维拉帕米：药物作用，副作用，剂量和用途

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维拉帕米 以薄膜包衣的形式可商购 片 和持续释放的片剂（异豆素， 通用）。 自1964年以来，它已在许多国家获得批准。 维拉帕米 也结合固定 曲多普利 （塔尔卡）。

结构与性能

维拉帕米 (C27H38N2O4Mr = 454.60 g / mol）是由–和–对映体组成的外消旋物。 它是...的开链衍生物的类似物 罂粟碱，例如美贝维林，属于苯基烷基胺。 维拉帕米存在于 毒品 如盐酸维拉帕米，白色，结晶，无味 粉 苦 味道 可溶于 水.

效果

维拉帕米（ATC C08DA01）具有抗高血压，血管舒张，抗心律不齐，抗缺血，抗心绞痛和负性变态的特性。 它会膨胀 冠状动脉，减少 氧气 的消费 心 肌肉并促进其 血液 流动。 降低 血液 压力，后负荷和 心 速度。 效果是基于抑制 钙 流入肌细胞 心 和 血液 船舶。 分子药物靶标为L型电压门控 钙 渠道。 维拉帕米低 生物利用度 由于高 首过代谢。 半衰期相对较短，从3到7个小时不等。

适应症

  • 冠状动脉 动脉 疾病： 心绞痛 胸大肌，Prinzmetal心绞痛，冠状动脉痉挛，心肌梗塞后。
  • 肥厚型心肌病
  • 心动过速心律失常
  • 高血压（原发性高血压）

剂量

根据专业资料。 的 片 取决于剂型和适应症，每天或饮食后不久要服用XNUMX-XNUMX次。

禁忌

  • 过敏症
  • 某些心血管疾病（请参阅FI）。
  • 与结合 伊伐布雷定 （由于减少了 心率).

有关完整的预防措施，请参阅药物标签。

交互作用

维拉帕米是CYP450A3抑制剂CYP4同工酶（CYP1A2，CYP2A8，CYP2C9，CYP2C18和CYP3C4）的底物。 P-糖蛋白。 它有很大的毒品潜力 互动.

不利影响

最常见的潜力 不利影响 包括 头痛，头晕，胃肠道不适， 心动过缓, 心动过速，心， 高血压，潮红，周围水肿和 疲劳.