先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 克莱氏综合征 –遗传性疾病，大部分为零星遗传：性别的染色体畸变（非整倍性） 染色体 （男性生殖器异常）仅在男孩或男性中发生； 在大多数情况下，其特征在于X染色体数量过多（47，XXY）； 临床表现：性腺功能减退性腺功能减退症（性腺功能减退）引起的身材高大和睾丸发育不良（小睾丸）； 通常自发进入青春期，但青春期进展不佳。
- 隐睾症 – 睾丸缺失、睾丸下降不完全（腹股沟睾丸、滑动睾丸、下垂睾丸、睾丸异位）。
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 血色沉着症 (铁 贮积病）–具有常染色体隐性遗传的遗传病，由于铁增加，铁沉积增加 浓度 ，在 血液 与组织损伤。
- 由于睾丸损伤（睾丸损伤）导致的高促性腺激素性性腺功能减退症（与促性腺激素增加相关的性腺功能减退症）
- 低促性腺激素性性腺功能减退症（与促性腺激素减少相关的性腺功能减退症；例如，卡尔曼综合征；特发性）。
- 高催乳素血症——非生理性增加 催乳素 水平。
- Kallmann 综合征（同义词：olfactogenital 综合征）：可以散发的遗传疾病，也可以以常染色体显性、常染色体隐性和 X 连锁隐性方式遗传； 嗅觉减退或嗅觉丧失的症状复合体（减少到无嗅觉） 气味）并伴有睾丸或卵巢发育不全（睾丸发育不良或 卵巢， 分别）; 男性1：10,000和女性1：50,000的患病率（疾病频率）。
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 儿童时期的 HIV 感染
灵魂– 神经系统 （F00-F99; G00-G99）。
- 物质滥用
- 蝶鞍区域的脑损伤 - 脑垂体（垂体）所在的骨区
泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–性器官）（N00-N99）。
受伤，中毒和其他外部原因后遗症（S00-T98）。
进一步
- 过度耐力运动
