活性物质甲氧苄啶为 抗生素 属于二氨基嘧啶类。 该药物用于治疗由以下原因引起的感染 菌。 甲氧苄氨嘧啶药物特别常用于治疗 膀胱炎 在女性患者中。 通常，该药物在饭后的早晨和晚上服用。 在这种情况下，平均值 治疗时间 在三到五天之间。
什么是甲氧苄啶？
该药物用于治疗由以下原因引起的感染 菌。 甲氧苄啶是一种活性物质，来自 抗生素 并在许多情况下与磺胺甲恶唑混合使用。 可能的不良副作用类似于其他类型的药物有时会产生的副作用 抗生素。 例如，很多时候出现以下症状 恶心 和 呕吐, 发烧 和 腹泻。 以及对 血液 数，在过程中出现 治疗。 活性成分甲氧苄啶通常以片剂形式和液体糖浆形式在市场上出售。 也出售所谓的仿制药。 从化学观点看，物质甲氧苄啶为三甲氧基苄基嘧啶。 它有一个 磨牙 质量 每摩尔290.3克。 物质为白色至淡黄色 粉 并显示出较低的溶解度 水.
药理作用
甲氧苄啶药物的主要特点是具有抑菌作用。 这是因为该物质抑制了所谓的二氢叶酸还原酶，从而使 叶酸 在革兰氏阴性和革兰氏阳性中受损 菌。 如果该物质单独使用而不与其他活性成分组合使用，则尿路感染或尿道上皮无并发症 呼吸道 感染通常是原因。 基本上，药物甲氧苄啶损害细菌的二氢叶酸还原酶。 在该方法中，将二氢叶酸转化为四氢叶酸。 四氢叶酸作为形成胸苷和嘌呤必需的底物，对细菌细胞起着重要作用。 如果不存在这些特殊的DNA构建基块，则会损害细菌细胞的生长。 在这种情况下，甲氧苄啶通常对人体内的二氢叶酸还原酶影响很小。 原则上，甲氧苄啶物质的活性谱扩展到大量的革兰氏阳性和革兰氏阴性 病原体。 但是，应该指出的是， 抗生素 在此期间发展很快 治疗 单独使用甲氧苄啶。 口服时，甲氧苄啶物质吸收得相对较快。 约两个小时后 管理，活性物质达到最高 浓度 在血清中。 半衰期约为十二小时。 药物甲氧苄氨嘧啶通过肝脏代谢，然后通过肾脏排泄。 因此，重要的是要注意，在肾功能不全的情况下，药物的代谢产物可能会积聚。
医疗用途
药物甲氧苄啶相对很少用作单一疗法的一部分。 相反，通常使用活性成分磺胺甲恶唑与cotrimoxazole物质一起作为所谓的固定组合使用。 如果将甲氧苄啶与活性物质磺胺甲恶唑混合使用，可能的应用领域也会扩大。 磺胺甲恶唑物质属于磺酰胺类。 与甲氧苄氨嘧啶联用，可以治疗弓形虫或吉氏肺孢子虫。 但是，与此同时，潜在副作用的范围也在扩大。 活性成分的组合 甲氧苄啶和磺胺甲恶唑 被称为cotrimoxazole。 该化合物也适用于例如自身免疫性疾病的治疗 韦格纳肉芽肿。 肺孢子虫 肺炎 是一个特殊的指示。 在这种情况下，必须在更长的时间内以高剂量服用cotrimoxazole。 在单一疗法的背景下， 管理 甲氧苄氨嘧啶的使用是可能的，例如，在不复杂的情况下 膀胱炎 以及预防儿童尿路反复感染。 然而，原则上，使用活性成分甲氧苄氨嘧啶进行单一疗法是引起激烈争论的主题。
风险和副作用
在......的进程中 治疗 用含有这种活性物质的甲氧苄氨嘧啶或复方制剂治疗，可能会产生各种不良副作用和不适。 这些事件以不同的频率发生，并根据具体情况而变化。 在大多数情况下，甲氧苄啶是耐受性良好的制剂。 然而，在某些情况下，会出现胃肠道不适。 发痒的皮疹也是可能的。 在极少数情况下，该药物会抑制人体内重要的二氢叶酸还原酶，导致缺乏四氢叶酸。 这会破坏造血功能，导致 贫血, 血小板减少症或白细胞减少症。 此外，有些患者会在皮肤上出现皮疹。 皮肤，有时与瘙痒有关。 很少，严重的 皮肤 出现激怒或赖尔氏综合症。 无菌的 脑膜炎 在服用甲氧苄啶的过程中也是可能的。 患者有时患有 发烧 和 血液 看到计数干扰。 极少发生光毒性反应和 胰腺发炎 发生。 药物甲氧苄啶与某些物质发生相互作用，因此不应与它们同时服用。 例如，这些包括 抗糖尿病药, 口服避孕药, 利尿剂, 环孢菌素 和 吲哚美辛。 如果在治疗过程中出现症状，请立即就医。
