生物利用度 是可测量的量，指的是 毒品。 该值对应于到达全身的活性成分的百分比 分配 在生物体中以不变的形式存在。 因此， 生物利用度 对应于药物到达的速度和程度 吸收 并可以在目的地发挥作用。
什么是生物利用度？
生物利用度 是与...的活性成分有关的可测量数量 毒品。 生物利用度是一个药理术语，是指给定药物中活性成分的百分比 剂量 可以以不变的形式提供给全身和 血液 循环。 因此，生物利用度对应于给定药物被吸收并最终到达其各自作用部位的速率和程度的量度。 生物利用度的一种特殊度量是绝对生物利用度。 静脉给药 毒品 根据定义，具有100％的生物利用度。 因此，绝对生物利用度是药物与静脉注射药物相比的生物利用度 管理。 相对生物利用度总是指一种形式的 管理 将一种活性成分与另一种给药形式进行比较。 在药代动力学中，生物利用度对应于一个重要参数，尤其是在药物批准的情况下。
功能与任务
摄入特定药物后，其活性成分无法立即在体内获得。 例如，口服给药的药物必须首先通过胃肠道，在那里被肠壁吸收，然后才被吸收到胃肠道中。 血液 并传递给 肝。 物质到达血浆并通过血流运输到预定部位所花费的时间与生物利用度相对应。 因此，生物利用度是可测量的量，通常在药物上正式标明。 测量数量，例如口服后 管理 有关药物或有效成分的 浓度 在不同的时间间隔内确定血浆中的“血浆”。 测量结果通常会形成一个曲线状的曲线图，使所给药的药物或活性成分的流动可见。 曲线下方的区域称为AUC，对应于封闭的“曲线下方区域”。 该区域显示出与施用时已到达生物体的活性成分的相应量成比例的行为。 可以使用公式来计算绝对生物利用度。 公式F = AUC（口腔）/ AUC（静脉）给出绝对大小。 对于药物而言，生物利用度的大小对于确定生物等效性至关重要。 当两种药物具有相同的活性成分并且可以同时互换时，尽管它们的制造过程或赋形剂有所不同，但生物等效性始终是一个术语。 如果两种药物的活性成分相同但生物利用度不同，则它们不是生物等效的，因此不能互换。 所谓的生物增强剂可用于制药行业，以影响生物利用度。 它们通过增加生物利用度来增加生物利用度。 吸收 肠道中的某些物质。 此外，它们还抑制了生物体内的物质降解。 肝 并提高活性成分在预期结合位点的结合可能性。 此外，某些生物增强剂还可以提高活性成分通过药效的能力。 血液–脑 屏障。
疾病与疾病
在某些情况下，某些试剂或药物的生物利用度可能会降低。 例如，药物和有效成分可能会在药物首次通过药液时被分解。 肝 口服时。 该效应被称为首过效应。 后 吸收，有效成分通过门户到达肝脏 静脉。 在那里它被肝脏细胞部分代谢。 这样，仅实际包含的部分活性成分仍能达到劣等水平 腔静脉。 因此，仅药物的其余部分可用于全身性 分配。 通常通过肠胃外，舌下，直肠或口腔给药来避免首过效应。 另一种可能性是所谓的管理 前体药物这些药物包含无活性或至少活性较低的物质，这些物质只有在肝脏代谢后才能达到活性形式。 前药 当实际活性物质根本没有达到所需的作用位点，或在口服给药过程中以减少或选择性不足的方式到达该作用位点时，它们始终非常重要。 前药概念改善了活性成分的药代动力学特性，并且通过口服吸收，还通过降低首过效应或使某些药物通过药理作用而提高了药物的生物利用度。 血脑屏障。 药物的生物利用度可能因人而异。 例如，对于每种药物，系统分布的活性成分的比例在很大程度上取决于肝脏的特殊功能，而不仅受药物的化学性质的影响。 例如，患有某些肝脏疾病的人的生物利用度会自动增加。 同样的情况也适用于老年人，由于年龄相关的生理原因，他们的肝脏只能发挥一定程度的功能。 因此，在患有肝病的患者中，某种药物的标准剂量可以 铅 血浆中活性成分的浓度达到危险水平，从而产生不良影响。 患者知识 肝脏价值 因此是最重要的之一 基础 决定某种药物 治疗 或毒品管理。
