呼吸系统（J00-J99）
- 自身免疫性淋巴增生综合征。
- 吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症-以高发为特征的罕见疾病 发烧, 脾, 肝 和 淋巴 节点扩大。
- 免疫缺陷，未指定
- Rosai-Dorfman综合征（同义词：窦性组织细胞增生症伴大量淋巴结病；英语：Rosai-Dorfman病）–属于组织细胞病（因组织衍生的巨噬细胞（组织细胞）增殖增加而引起的疾病组）的罕见疾病； 子宫颈明显，双侧扩大 淋巴 节点（颈部 淋巴 节点）； 零星发生。
- 结节病 （同义词：Boeck病； Schaumann-Besnier病）–全身性疾病 结缔组织 肉芽肿 形成（皮肤，肺和 淋巴结).
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 淀粉样变性病–淀粉样蛋白的细胞外（“细胞外”）沉积（抗降解 蛋白质） 这样可以 铅 至 心肌病 (心 肌肉疾病），神经病变（周围 神经系统 疾病）和肝肿大（肝 放大）等条件。
- 高甘油三酯血症 （海拔 甘油三酯 ，在 血液).
- 甲状腺功能亢进症（甲状腺功能亢进症）
- 脂蛋白缺乏症，未指明
- Fabry病（同义词：Fabry病或Fabry-Anderson病）–由于X连锁的溶酶体贮积病 基因 编码酶 α-半乳糖苷酶 A，导致鞘脂球果糖基神经酰胺在细胞中逐渐积累； 平均表现年龄：3-10岁； 早期症状：间断 燃烧 疼痛，汗液产生减少或不存在，以及 胃肠道问题; 如果不进行治疗，则进行性肾病（肾 疾病）伴蛋白尿（尿中蛋白质排泄增加）和进行性 肾功能衰竭 （肾脏无力）和肥大 心肌病 （HCM;疾病 心 以心肌壁增厚为特征的肌肉）。
- 戈谢病 –具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； β-葡萄糖脑苷脂酶酶的缺陷导致脂质贮积病，这导致脑苷脂的贮积主要集中在 脾 含骨髓 骨头.
- Niemann-Pick病（同义词：Niemann-Pick病，Niemann-Pick综合征或鞘磷脂脂血症）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 属于鞘脂脂类，又被归类为溶酶体贮积病； 尼曼-皮克病（A型）的主要症状是肝脾肿大（肝 和 脾 增大）和精神运动性下降； 在B型中，未观察到脑部症状。
- 丹吉尔病（Tangier's disease）（同义词：Tangier病）–具有常染色体隐性遗传的罕见遗传病； 脂质代谢紊乱； 在这里，释放 胆固醇 来自牢房的干扰； 该疾病与高血脂形成减少有关。密度 脂蛋白高密度脂蛋白胆固醇），并增加网状组织细胞系统细胞中的胆固醇存储； 首要症状是扁桃体增大（扁桃体）上的橙黄色斑点； 肝脾肿大（肝和脾肿大）。
- 未指明的储存疾病
皮肤和皮下（L00-L99）
- 淋巴瘤样肉芽肿病–肉芽肿（良性肿瘤）的普遍发生（如果有）。
- 血清病–通常在单次供应该物种外源性蛋白质后发生的免疫综合症。
心血管系统（I00-I99）
- 血管免疫母细胞性淋巴结病（淋巴结病）。
- 心力衰竭（心脏功能不全）
- 菊池藤本病–良性，自限性疾病，伴有外切性，小肿胀症状 淋巴结 的 颈部 通常也很温和 发烧 和盗汗； 较不常见的症状包括体重减轻， 恶心, 呕吐及 喉咙痛; 主要在东南亚和日本发现（请参见下面的orpha.net）。
- 非特异性淋巴结炎–炎症性肿胀 淋巴结.
传染病和寄生虫病（A00-B99）。
- 细菌感染，例如：
- 寄生虫感染，例如：
- 丝il（热带蠕虫）
- 弓形体病
- 霉菌感染（真菌），例如：
- 芽生菌病
- 组织胞浆菌病
- 病毒感染，例如：
- 腺病毒
- 柯萨奇
- 肠病毒
- 爱泼斯坦 - 巴尔病毒 （EBV）/菲佛的腺 发烧 （传染性单核细胞）。
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）/艾滋病
- 流感
- 麻疹病毒
- 鼻病毒
- 风疹病毒
- 病毒性肝素
- 等等
- 热带 传染性疾病：丝虫病 麻风, 锥虫病，tularemia。
肝胆和 胆汁 导管–胰腺（胰腺）（K70-K77; K80-K87）。
- 原发性胆源性胆管炎（PBC，同义词：非化脓性破坏性胆管炎；以前 原发性胆汁性肝硬化）–相对罕见的肝脏自身免疫性疾病（约90％的病例影响女性）； 主要从胆道开始，即在肝内和肝外（“肝内和肝外”）开始 胆汁 导管被炎症破坏（=慢性非化脓性破坏性胆管炎）。 在较长的过程中，炎症会扩散到整个肝组织，并最终导致疤痕形成甚至肝硬化。 检测线粒体 抗体 （AMA）; PBC经常与自身免疫性疾病（自身免疫 甲状腺炎, 多发性肌炎全身 红斑狼疮 （SLE）， 进行性全身性硬化类风湿 关节炎）; 有关联 溃疡性结肠炎 （炎症性肠病）80％的病例； 胆管细胞癌的长期风险（胆汁 导管癌 胆管 癌症）是7-15％。
口，食道（食管）， 胃，以及小肠（K00-K67; K90-K93）。
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
- 皮肌炎 –胶原蛋白病，导致 疼痛 运动和肌肉受累。
- 青少年特发性 关节炎 – 16岁之前发生的关节发炎。
- 川崎综合征–以坏死为特征的急性，高热，全身性疾病 血管炎 （血管发炎）中小动脉。
- 类风湿 关节炎 （慢性 关节炎).
- 尖锐综合症– 结缔组织 表现出各种自身免疫性疾病（例如全身性）症状的疾病 红斑狼疮 （SLE）， 硬皮病慢性 关节炎等等。
- 干燥综合征（干燥综合征）–胶原蛋白组的自身免疫性疾病，可导致外分泌腺（最常见的是唾液和泪腺）的慢性炎性疾病； 干燥综合征的典型后遗症或并发症有：
- 斯蒂尔综合症（同义词：斯蒂尔氏病）：少年的全身性形式 类风湿关节炎 发生在患有肝脾肿大（肝和脾肿大），发烧（≥39°C，超过14天），广泛性淋巴结病（淋巴结肿大），心脏病（发炎）的儿童中 心），短暂性皮疹（皮疹), 贫血 （贫血）。 该病的预后不良。
- 系统的 红斑狼疮 （SLE）–形成自身免疫性疾病 抗体 主要针对细胞核抗原（所谓的抗核 抗体 = ANA），也可能反对 血液 细胞和其他身体组织（特别是SLE的特征是所谓的 蝴蝶 红斑）。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 组织细胞增生症/朗格汉斯细胞组织细胞增生症（简称：LCH；以前为：组织细胞增生症X；英语组织细胞增生症X，朗格汉斯细胞系细胞增生症）–全身性疾病，在各种组织中都有朗格汉斯细胞增殖（骨骼80％的病例； 皮肤 35％， 垂体 （垂体）25％ 肺 和肝脏15-20％）； 在极少数情况下，也可能发生神经退行性体征； 在5-50％的情况下， 糖尿病 尿崩症（与激素缺乏有关的紊乱） 加氢 代谢，导致极高的尿液排泄）发生时 垂体 被影响; 该疾病的发生频率通常在1-15岁之间，而在成年人中则较不常见，在这里主要是孤立的肺部感染（“分布在整个身体或身体的某些区域”）肺 感情）; 患病率（疾病频率） 每1居民2-100,000个
- 白血病（血液癌）
- 淋巴结 转移 在任何类型的恶性肿瘤中（癌症).
- 淋巴瘤 –起源于淋巴系统的恶性疾病：例如 霍奇金淋巴瘤, 非霍奇金淋巴瘤.
- 淋巴增生性疾病，例如Castleman病（肥大 淋巴结增生–良性淋巴结肿大。
- 恶性组织细胞增生症
- 转移灶 （女儿肿瘤）的各种恶性（恶性）肿瘤。
- 浆细胞瘤 （多发性骨髓瘤）–属于非霍奇金淋巴瘤 的B 淋巴细胞.
外部原因造成的伤害，中毒和其他后果（S00-T98）。
进一步
- 周期性发烧综合症
- 硅树脂相关
- 血管窦转化–来自病理学的术语，表示淋巴结结构的转化。
药物治疗
- 别嘌呤醇 –用于的药物 痛风.
- 抗癫痫药 –药物 癫痫 如 卡马西平, 苯妥英 or 普力米酮.
- 氨苯砜 –化学治疗剂，主要用于 麻风 或原发性慢性 关节炎.
- 黄金
- 肼屈嗪–药物 高血压 （降压）。
- 异烟肼 –反对 肺结核 （抗结核药）。
- 普鲁卡因胺 –反对 心律失常 （抗心律不整）。
预后因素
淋巴结肿大和尊严*。
| 淋巴结肿大 | 良性（良性） | 恶性（恶性） |
| <30岁 | 80％ | 20％ |
| > 50.生命年 | 40％ | 60％ |
*肿瘤的生物学行为； 也就是说，它们是良性的（良性的）还是恶性的（恶性的）。
风险因素 用于恶性肿瘤（恶性肿瘤）。
| 回忆（病史） | 男性 |
| 年龄> 40岁 | |
| 淋巴结病持续时间（淋巴结肿大）> 4周 | |
| 考试结果 | 全身淋巴结肿大（≥2个累及的淋巴结区域），锁骨上淋巴结肿大（锁骨/锁骨上方的淋巴结肿大） |
| 8-12周后，淋巴结大小未能恢复正常。 | |
| 淋巴结无压痛（压痛） | |
| 其他症状 |
B症状
肝肿大（肝和脾肿大）。 |
