治疗
该疾病基于遗传的遗传缺陷，这使得治疗困难，因为不可能治疗根本原因。 因此，治疗主要基于患者的 流程条件，尽管尚未出现症状的无症状患者 血栓形成 不需要永久药物。 但是，在上述风险情况下，建议他们告知其治疗医生该疾病的存在，以便充足的抗凝药物供应，例如 肝素 可以提供。
在大多数情况下，患者多年都保持不起眼，直到首次诊断出该病 血栓形成 发生。 但是，这意味着建议这些患者接受抗凝药物治疗，以防止形成新的凝块。 由于重要的凝血因子的合成需要维生素K，因此建议长期使用维生素K拮抗剂（拮抗剂），例如Marcumar。
这些取代了血浆凝结所需因子合成中的维生素K，因此蛋白质S和C失去的抑制作用不再“重要”。 如果一个 蛋白质S缺乏症 已知存在于孕妇中，应仔细观察，并在必要时建议使用抗凝药物治疗。 怀孕 避免风险 血栓形成 和关联 妊娠并发症。 由于该疾病不是遗传性关系 染色体，男人和女人都受到同样的影响。
此外，它被称为显性遗传，因为即使两个负责任基因中只有一个发生变化，也会导致缺陷的发展。 结果，也可能携带 蛋白质S缺乏症 是一级学位的百分之五十 血液 亲戚（父母，子女，兄弟姐妹）。但是，由于缺乏症本身并不会自动与血栓形成相关，因此许多患者仅在数十年后才被确认。 如果已知家庭中存在不足，则应检查一级亲属，尤其是育龄女性家庭成员，或在接受 雌激素 （女性 激素）可能会很有用。 从六个月大的年龄开始，通常可以进行检查，但如果家庭中有已知病例，则可以进行“筛查”。
