产品
氯前列醇可作为注射液在市场上买到。 自1977年以来，它已在许多国家/地区获得批准，仅作为兽药使用。
结构与性能
氯前列醇（C22H29CLO6Mr = 424.9 g / mol）是前列腺素F2α的合成类似物，并在结构上与之相关。 它以白色存在 粉 并高度易溶于 水。 氯前列醇是外消旋混合物。 只有右旋对映异构体（+）-氯前列醇具有生物活性。 它具有比外消旋体高3.5倍的效力，因为它对黄体细胞膜中的前列腺素F2α受体具有更高的特异性结合亲和力。 因此，许多制剂仅包含右旋对映体。
效果
氯前列醇（ATCvet QG02AD90）具有溶解酶的作用。 它溶解黄体并使其迅速退缩。 这导致快速下降 黄体激素 水平。 随后增加的促卵泡激素释放（FSH）诱导卵泡成熟，导致发情，随后 排卵。 此外，氯前列醇还可以刺激肌肉的平滑肌。 子宫, 消化道, 呼吸道 和 血液 船舶。 黄体溶解作用取决于治疗的种类和时间，但在2-5天之内即可生效。
适应症
在牛，马，猪，绵羊和山羊中：
- 发情同步
- 发情，出生和 流产 就职。
- 怀孕中断
- 排出木乃伊的胎儿和病理分泌物 子宫.
- 卵巢功能障碍
- 子宫内膜炎（发炎 子宫内膜).
- Pyometra（化脓 子宫发炎).
- 囊肿，现有的黄体和延迟的内翻 子宫.
剂量
据SmPC。 氯前列醇通过肌内给药。
禁忌
cloprostenol禁用于超敏反应，呼吸道和心血管疾病，痉挛性呼吸道和消化系统疾病。 cloprostenol不应用于会引起分娩或分娩的孕妇 流产 是不希望的。 F2α型 前列腺素 可能会被吸收 皮肤 并导致 流产 和支气管痉挛。 因此，孕妇，育龄妇女和 哮喘 或其他呼吸道疾病，应避免与氯前列腺素接触或在使用时（例如兽医！）戴手套。 有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
氯前列醇不应与非甾体类抗炎药一起使用 毒品 因为它们抑制内源性前列腺素的合成。 氯前列醇可能会增强其他催产剂的活性。
不利影响
可能 不利影响 包括出汗，体温升高，呼吸和 心 率，流涎增加，排便和排尿增加， 皮肤 反应，瘙痒，运动障碍，呼吸困难，痉挛 腹肌，以及雏鸟行为的变化。 在牛中，使用氯前列醇引产后应预期产后延迟排出。 副作用取决于动物种类。
