染色体 是 脱氧核糖核酸 包含所谓的组蛋白（基本 蛋白质 在细胞核内）和其他蛋白质； DNA，组蛋白和其他蛋白质的混合物也称为 染色质。 它们包含基因及其特定的遗传信息。 组蛋白是基本的 蛋白质 不仅用于包装DNA，而且对于在其上编码的某些基因的表达也是必不可少的。 发生 染色体 仅限于真核生物（具有细胞核的生物），它们位于细胞核中。 活生物如 菌没有核的环状DNA 分子 （质粒），在真核生物中类似于环状DNA 线粒体 或叶绿体，以及“染色体样”的圆形细菌染色体。 在细胞分裂的过程中，大部分染色体是一个长的双螺旋分子。 但是，在染色体复制过程中，会出现一个称为中期染色体的类似X的形式。 的数量 染色体 各个动物或植物的差异很大。 加法器的 舌 该植物是加法器舌类中的蕨类植物，具有多达1260条染色体的物种，而the虫寄生虫只有2条染色体。 在人体中，染色体数目为46条，每个父母都有23条染色体。 在有性生殖中，细胞核中的两个同源染色体集是由受精时一个母体和一个父本单倍体染色体的并集产生的。 染色体分为常染色体（体染色体）和性腺（性染色体）。 染色体对1至22是常染色体，第23染色体对是性染色体（雄性XY，雌性XX）。 常染色体的顺序基于碱基对的数目：染色体1的碱基对最多，此后从染色体到染色体的碱基对稳步减少，直到最后一个常染色体22。常染色体内的遗传性疾病称为常染色体遗传性失调。 在以下有关性染色体或性染色体（有时也称为异染色体，异性体或同种异体体）的解释中：雄性有一个X染色体，他从母亲那里继承而来，一个Y染色体，雌性有两个X染色体，其中一个从中遗传。父亲和另一个来自母亲。 染色体内的染色体遗传分别分为X染色体遗传和Y染色体遗传。 X染色体的碱基对是Y染色体的两倍多。 X染色体和Y染色体具有部分非常相似的序列，这是由于Y染色体从X染色体进化而来的。 也有所谓的拟常染色体区域，即在常染色体的末端的区域，在常染色体的情况下，两个基因在两个性别中都有重复。 在那里，X和Y染色体重组可能在 减数分裂。 DNA双螺旋中出现两位数断裂时，可能会发生染色体变化，通常会导致DNA修复。 如果在DNA修复过程中将错误的DNA链连接在一起，则会发生染色体异常，也称为染色体突变。 这些明显是显微镜下可见的染色体结构变化（=结构染色体畸变），例如缺失（DNA序列的一个或多个碱基对的丢失），插入（一个或多个碱基对的新增益）。 DNA序列），重复（特定序列加倍）或易位（染色体区段位置的变化）。 染色体突变可导致遗传性疾病，即遗传突变 减数分裂或 肿瘤疾病。 与染色体突变相区别的是数值染色体异常，它是显微镜下可见的染色体数值变化，即遗传物质的更大变化。 它们是由缺陷造成的 减数分裂。 染色体异常的数字示例是非整倍性（例如，单倍体（实际存在两次的唯一染色体存在）或三倍体和多倍体（例如三倍体）。 特纳综合征 （同义词：Ullrich-Turner综合征）：具有这种特殊性的女孩/妇女只有一个功能性X染色体，而不是通常的两个。 三体性是通常一式两份存在的染色体的多余副本。 更常见的三体性是 克莱氏综合征 （XXY）和三体性21（唐氏综合征; 第21号染色体）。 在三倍体中，存在三套完整的单倍体染色体（69条染色体，而不是46条染色体）。 三倍体通常导致 流产 (流产）。 在这里，趋势是 流产 对于具有染色体的碱基对相对较少的三体性染色体，其三态性较低。 注意：二倍体是指在一个核中存在两组同源染色体。 这导致受精时一个母本和一个父本单倍体染色体的并集产生有性繁殖。 通常，卵母细胞的染色体组（鸡蛋）和精子（精子）是单倍体，即此处的基因组（遗传物质）仅存在一次。 这是确保受精过程中“均匀”分裂的唯一方法，从而导致二倍体合子。
