发病机制（疾病发展）
神经系统疾病的起源是纹状体（“纹状体”），是纹状体的一部分。 基底神经节。 该 基底神经节 是一组对运动，认知和边缘调节至关重要的端脑和二脑核（basales）。 纹状体又是锥体外系运动系统（EPS）中的一个重要切换点，其主要任务是抑制运动过程。 纹状体包含尾状核（弯曲核）和壳状核（壳体）。 在 抽动秽语综合征 受累者，两个核区的大小都减小了。 该区域的退化会导致运动亢进（闪电般的运动）。 此外， 抽动秽语综合征 似乎与纹状体中的多巴胺能信号传导异常有关。
病因（原因）
传记原因
- 父母的遗传负担：一级亲属有1-5％的患病风险 抽动秽语综合征; 成因 基因 尚未发现异常。
- 宫内生长 迟缓 –病原体生长的病理性（异常）延迟 胎儿 ，在 子宫 （子宫）。
- 围产期缺氧– 氧气 出生时胎儿的缺乏。
- 早产
- 出生体重低
行为原因
与疾病有关的原因
- 产后感染（出生后）–主要是A组ß-溶血性 链球菌 （GABHS）与PANDAS（儿童自身免疫性神经精神疾病与链球菌感染有关）。
- 下列潜在疾病（稀有）中的继发抽动：
- 亨廷顿舞蹈症（同义词：亨廷顿舞蹈症或 亨廷顿氏病; 较早的名字：圣维特斯舞蹈）–具有常染色体显性遗传的遗传疾病，特征是不自主的，不协调的运动并伴有松弛的肌肉音调； 结果，除了其他方面，还有饮食方面的问题。
- 小舞蹈症（Chorea Sydenham）–风湿热晚期表现（数周至数月），伴有纹状体（基底神经节的一部分，属于大脑）； 几乎只发生在儿童中； 导致运动亢进（如闪电般的动作），肌张力低下和精神改变
- 脆性 X 综合征（Martin-Bell 综合征）– X 连锁遗传综合征，其中以下畸形最为常见：大耳廓、大生殖器、不育（不育）和智力低下
- 威尔逊氏病 (铜 贮藏病）–常染色体隐性遗传疾病，其中一种或多种 基因 突变破坏 铜 新陈代谢 肝.
- 神经棘皮细胞病（亨廷顿病，如2，常染色体隐性遗传性胆囊细胞吞噬症，McLeod综合征）。
