抗心律失常药 ，那恭喜你， 毒品 用来治疗 心律失常。 它们主要用于 心动过速，心跳加快。 为了 心动过缓，慢了 心 回应， 起搏器 建议而不是药物治疗 抗心律失常药.
什么是抗心律失常药物？
抗心律失常药 是用于治疗的药物 心律失常。 这些物质大部分是人工合成的，不会自然产生。 抗心律不齐药（单数：抗心律不齐）是医学术语，用于 毒品 用来治疗 心律失常。 这些药物的分类正式定义为 4 类。 准则是生理 作用机制。 一些抗心律失常药在新陈代谢的多个部位起作用，这就是为什么它们在系统中难以分类的原因。 因此，分类也在讨论中，特别是因为非官方的演讲将其列为第五类。 这包括抗心律失常药，未在正式版本中出现。 此外，四个类只包含 毒品 对抗快速性心律不齐（心动过速）。 慢性心律不齐（心动过缓）也可以用某些药物治疗，但这些药物未包括在标准定义中。 这些药物起次要作用，因为缓慢的心律不齐主要由起搏器而不是抗心律不齐药物来补偿。
应用，效果和使用
I类抗心律失常药物是 钠 通道阻滞剂。 他们减少了涌入 钠 到 心 肌肉细胞。 钠 对于形成动作电位（电激发）至关重要。 有 3 组钠阻滞剂，它们的不同之处在于它们对 动作电位，但都对 心 肌肉细胞。 II类抗心律不齐药物是众所周知的β受体阻滞剂，或简称β阻滞剂。 这些药物会影响心脏神经系统。 在这里，它们阻断了β-肾上腺素受体，它们是神经细胞上受神经刺激的信号传导部位。 应力 激素 肾上腺素。 最终结果是心脏对荷尔蒙刺激的反应较少，工作方式更加平衡。 III类是 钾 通道阻止程序。 钾 心肌细胞的兴奋也参与其中。 这 钾 通道阻滞剂会延迟矿物质从细胞中流出，从而减慢每次心跳的速度。 这也会导致更规律的心跳。 IV类抗心律失常药物包括 钙 通道阻滞剂。 这些药物减少了 钙 在冠状动脉的神经细胞处 起搏器。 神经输出降低导致脉搏降低。 最后，还有未分类的抗心律失常药，包括钾和 镁， 例如。 这些 矿物质 是神经和肌肉细胞功能所必需的，并且可以积极支持具有相应虚弱症状的患者的心律不齐的治疗。 心脏苷 也属于这种抗心律失常的“边缘人群”。 他们导致更强大 收缩 心脏肌肉的脉搏同时降低。 阿托品 是少数用于快速心律失常的药物之一。 活性物质与其他抗心律不齐药物一样，会阻断神经细胞上的某些受体。
草药、天然和药物抗心律失常药。
抗心律失常药物主要是合成产生的物质，不会自然产生。 一些还源自植物的次级代谢。 科学家发现了钠通道阻滞剂 阿玛琳 在印度蛇根（罗夫菲亚 蛇纹石）。 奎尼丁，是一种来自奎奴亚藜树（Chinona pubescens）的物质，也属于抗心律失常药物的I类。 地高辛，属于 强心苷从技术上是从本地植物中提取的：著名的毛地黄（洋地黄）是一种非常古老的药物。 颠茄 (Atropa belladonna) 是一种臭名昭著的中欧水果，其生物碱、 阿托品，广泛用于医学，很少作为抗心律失常药。 除了这些有机合成或生物性质的物质外，还有无机制剂。 钾和 镁 是我们日常的矿物质成分 饮食 并且作为抗心律失常药以高剂量使用。主流医学认为心律失常顺势疗法制剂不被视为“官方”抗心律失常药物的替代品。
风险和副作用
抗心律失常药物总体上具有广泛的副作用，因为它们是多种单独的物质。 β-受体阻滞剂往往是耐受性最好的。 肠胃病，视觉障碍和 皮疹 是最常见的。 心理并发症，如迷失方向和 抑郁. 也属于不良影响。 矛盾的是，影响 心血管系统 出现。 药物变化或 剂量 减少是不可避免的。 在这里，抗心律失常药中植物来源的活性成分绝不是没有问题的。
