撤离
苯二氮卓 是非常有效的药物，尤其是用于治疗急性焦虑或躁动。 但是，这类药物的缺点是它们具有很高的依赖性潜力。 短时间后甚至在正常剂量下也会产生依赖性。
因此，许多患者甚至在不知情的情况下也患有苯二氮卓依赖。 这种依赖本质上是心理上和身体上的。 因此，戒断会导致身体和心理上的戒断症状。
由于发展依赖性的高风险，通常应将Valium®和co的使用限制在数周之内。 但是实际上，通常不是这种情况。 如果出现了依赖性，则必须与有关人员讨论如何继续进行。
通常，如果潜在疾病允许，应寻求停药。 这里的原则不是要在一夜之间完全停止服用药物，而是要逐渐减少剂量。 根据剂量水平，剂量可以在开始时相对快速地降低。
例如，可以每周间隔减少剂量。 但是，尤其是在治疗即将结束时，一些患者会表现出明显的戒断症状，因此减量应非常缓慢。 目的是永久彻底地停止使用该药物。 戒断期间出现的症状包括焦虑，不安， 情绪波动，噩梦，睡眠障碍，出汗，食欲不振， 恶心，例如视觉障碍 闪烁的眼睛 或视力模糊， 气味 和 味道，对光和声音过敏， 耳鸣, 震 （握手），心和体重增加 血液 压力。 严重的戒断症状包括 幻觉，害怕或信仰受迫害，癫痫发作和ir妄。
副作用
相当常见 安定的副作用®包括白天严重疲劳，反应时间延长（交通危险！），头晕，步态问题，肌肉无力，注意力集中问题， 头痛，混乱和暂时 记忆 失利。 更罕见的副作用是胃肠道不适（恶心, 腹泻。 , 便秘, 呕吐），尿液排泄不足（尿retention留), 胸痛低 血液 压力和脉搏，情绪低落，性欲减退（性欲降低），女性周期障碍，食欲增加，干燥 口，过敏性皮肤反应（发红，瘙痒），视觉障碍，情绪低落和 幻觉.
尤其是在老年人中，服用Valium®会发生所谓的反常反应。 患者不会因为用药而变得镇定，而是非常躁动，激动和焦虑。 如果服用剂量过高，Valium®可能会导致受损 呼吸，尤其是与酒精混合使用时， 安眠药 或其他抑制剂。
实验室使用 地西泮 可能导致 肝 值，应该遵守。 如果 肝 值急剧上升，可能必须停药。 Valium®（地西泮）作用于 脑.
该受体位于神经细胞上，并通过将其与通道耦合来调节氯离子向细胞内的流入。 这样的通道是必需的，因为否则，该单元对于任何类型的离子都是完全不可渗透的。 因此，只有通过泵，通道和接收器（通常与通道耦合）的存在，离子才能从池内传递到外部或从池外传递到池内。
如果不是这种情况，并且离子可以自由地遵循其梯度（即从较高浓度的位置到较低浓度的位置），则细胞将因随后的渗透（平衡）水流而收缩或破裂，从而变为不起作用。 Valium®（地西泮）结合称为GABA受体。 GABA（γ-氨基丁酸）是一种 神经递质.
它是该受体的配体，这意味着当GABA结合时，该受体发生构象变化，并且属于受体复合物的通道在几毫秒内可渗透氯离子。 由于细胞外部的氯离子浓度比细胞内部的氯离子浓度高得多，因此氯离子在开放通道的短时间内流入细胞内部。 氯离子仅带负电。
因此，细胞通过其流入获得更大的负电位。 如果您更深入地研究细胞生理学，可以看到一条规律，那就是，当细胞的电势变得更强时，它就会变得更加活跃。 电池的正常静息电势在-60至-80 mV（毫伏）之间。
当负离子流出或正离子流入时，电池的电势接近0（去极化）。 一旦达到某个阈值， 动作电位 被创造出来，细胞变得兴奋，即活跃。 对于负电荷的涌入，情况正好相反，例如在GABA受体的情况下。
氯离子流入，因此电池的电势变得更加负。 细胞变得超极化。 这使得它的兴奋性降低了，因此将其置于活动状态需要更多的“努力”。
那么，Valium®的作用是什么？ 它与GABA受体结合并改变其构象，从而使其更能接受其GABA配体的结合。 因此，超极化的氯化物流入更快速，更容易发生，并且细胞变得更容易兴奋。
