以下是可能由恶性黑色素瘤 (MM) 引起的最重要的疾病或并发症：
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
- 副肿瘤综合征（伴随症状 癌症 不是主要由于肿瘤（实体瘤或白血病））： 小脑, 格林-巴利综合征，边缘系统 脑炎 (脑膜炎), 和慢性炎症性脱髓鞘 多发性神经病 （周边疾病） 神经系统 与周围性慢性疾病有关 神经 或部分神经）。
- 鳞状细胞癌 （PEK）的 皮肤 作为继发肿瘤后 恶性黑色素瘤.
- 黑色素瘤的复发（复发）
- 黑色素瘤 作为第二个肿瘤（黑色素瘤患者的 4-8%）。
- 与正常人群相比，风险高出两到三倍； 原发性黑色素瘤复发的高风险，特别是如果首次发病年龄在 40 岁以下，尤其是家族性患者（比正常人群高 19 倍）； 可能的原因是阳光照射而不是遗传原因
- 第二个黑色素瘤更薄，平均 0.65 毫米，比第一个肿瘤 0.90 毫米； 随后的黑色素瘤发生在随访的前五年，第一年发生率为 36.8%。 27.3% 仅在五年或更长时间后才被检测到。
- 年龄调整、性别特定的标准化发病率 (SIR) 黑色素瘤 作为第一个黑色素瘤之后的第二个肿瘤和其他肿瘤（肿瘤）。
- 黑色素瘤后的其他肿瘤（数字：标准化发病率（SIR）作为观察到的肿瘤频率与预期肿瘤频率的比率）：
转移
- 周围 皮肤 （局部病变），包括软组织。
- 淋巴结（最常见于区域淋巴结，但也有远离原发肿瘤的淋巴结）
- 肺
- 中枢神经系统（CNS）
- 肝
- 骨头
心理–神经系统（F00-F99; G00-G99）
- 帕金森氏病 （风险高 4 倍）。
预后因素
- 黑色素瘤的位置影响预后：头皮黑色素瘤患者的预后比身体其他部位黑色素瘤患者更差。
- 新发黑色素瘤预后较差，即与黑色素细胞痣产生的形式相比，生存期更短。
- 具有 NRAS 突变的皮肤黑色素瘤比具有 BRAF 突变状态的黑色素瘤更具侵袭性：
- 在薄黑色素瘤患者中，前哨淋巴结阳性的风险通过以下方式显着增加：
- 男性
- 年龄<60岁
- Breslow 厚度介于 0.8 和 1.0 毫米之间
- 克拉克 IV 级或 V 级
- 真皮有丝分裂率； 这对肿瘤厚度达 1 毫米的黑色素瘤具有特别强的预后价值
- 溃疡（溃疡）
- 在组织切片中计算的黑色素瘤面积：基于侵袭性的计算 癌症 黑色素瘤横截面区域的细胞，从具有最深黑色素瘤细胞的样本部分开始。 黑色素瘤面积被发现是最重要的预后因素。 计算的面积比 Breslow 厚度更好地捕获了黑色素瘤的预后，I 期（≤ 1.0 毫米）至 IV 期（≥ 4 毫米）。
- 薄黑色素瘤（厚度为1毫米），预后不良：肿瘤浸润深度的细分是精髓：
- T1a（< 0.8 mm 无溃疡）和
- T1b（< 0.8 mm 有溃疡；0.8-1.0 mm 有或无溃疡）[quoad vitam（“在生命/生存方面”）预后特别不利]
此外，预后特别不利的是头皮上的肿瘤位置（与背部的定位相比）[这里已经从 0.6 毫米的厚度增加]
- 维生素D：20 ng/ml 作为临界值：总生存风险比 (HR) 为 1.44，黑色素瘤特异性生存率为 1.37，即死亡或死于黑色素瘤后果的可能性增加了 44% 和 37 ％， 分别
- 妊娠相关恶性黑色素瘤 (SAMM); 关于这一点，根据一项研究，以下事实：
- 期间或之后一年内作出的诊断 怀孕.
- 女性在 32.6 岁和 34.7 岁时比非 SAMM 略年轻
- 定位：非 SAMM 中的腿 (40%) 与躯干 (37%)。
- SAMM 的复发率显着增加（12.5 对 1.4%）
- 转移发生的频率更高（25% vs 12.7%）。
- 死亡率/不育率（20% 对 10.3%），无显着差异。
- 接受 BRAF 抑制剂达拉非尼或 MEK 抑制剂曲美替尼治疗的患有转移性黑色素瘤的肥胖男性（≥ BMI 30；但不是女性）的寿命更长：
- 33.0 个月，包括 15.7 个月无肿瘤进展与正常体重男性（BMI 18.5 至 24.9）：19.8 个月，包括 9.6 个月无肿瘤进展
- 女性（不考虑 BMI）：中位总生存期至少为 33 个月。
