恶性疟原虫是单细胞寄生虫的名字，它是一种传染性病原体，可导致威胁生命的热带疾病“疟疾 tropica”在人类中。
什么是恶性疟原虫？
信息图表的传播周期 疟疾 被按蚊驱蚊。 点击放大。 恶性疟原虫属于蚜虫类的疟原虫属，并维持非常广泛的生命周期。 病原体与其他病原体有明显区别 疟疾 病原体 依其特点。 对于单细胞寄生虫，人类被认为是唯一的天然宿主。 恶性疟原虫是由属于按蚊属的雌性Cu科（蚊）传播的。 感染人类后，疟疾病原体首先在 肝 然后进入人体的血液。 由于通过 血液，通常可以检测到非常多的寄生虫。 疟疾 病原体 将自己附着在细胞壁上 血液 船舶。 该特性使恶性疟原虫特别危险，因为该寄生虫已开发出特殊的分子作用机制来绕过生物体的 免疫系统.
发生，分布和特征
疟疾热带病原体恶性疟原虫主要发生在热带地区和撒哈拉以南地区。 但是，该寄生虫也已在南亚和东南亚，巴布亚新几内亚和亚马逊河中建立了自己的据点。 盆地。 世界上约40％的人口生活在感染风险显着增加的地区。 直到20世纪，在地中海地区也发现了这种寄生虫。 在该地区，西班牙，意大利和巴尔干地区受到的影响最大。 另外，已经证明该病原体在南美也很普遍。 恶性疟原虫很可能是通过大西洋的奴隶贸易从非洲引入南美并传播到南美的。 基本上，研究人员说，该物种的寄生虫只能在大约1500米的海平面内在热带传播，但是已经多次证明在2600 – 2800米处也可以传播。 热带疟疾病原体在 血液 因此，寄生虫病是感染后的典型症状。 在疾病过程中，首先在 血球计数。 在恶性疟原虫中，这些比其他疟疾中的小 病原体。 感染后很长时间才能检测到成熟的配子细胞。 通常，血细胞也被感染数次。 在疾病过程中，寄生虫 增长 和发展。 红细胞 在实验室染色后，表现出较旧的大环形式的样品会出现莫里森污渍。 在血液涂片中通常只观察到少量的后期发育阶段。 通过分裂过程，滋养体随后变成裂殖体，再次扩大并充满了大部分红细胞。 广泛发展的血液裂殖体通常含有16个裂殖子。 外周血很少检测到未成熟的配子细胞。 恶性疟原虫的特征是成熟配子细胞的镰刀状形状，仅在拉弗拉尼亚亚属中在带有疟原虫的感染哺乳动物中观察到了这种形状。 巨配子细胞非常薄，染色后细胞质清晰可见，细胞核相对紧凑。 另一方面，微配子体细胞是圆形的，染色后细胞质没有明显的分化，细胞核变大了，形状也不那么紧密。
疾病与失调
恶性疟原虫是热带疾病疟疾的致病菌。 该病的主要特征是寄生虫病。 寄生虫血症被定义为即使血液中没有任何疾病症状，血液中寄生虫的积累。 寄生虫血症通常非常明显，并伴有神经系统症状和并发症。 在热带疟疾的过程中， 发烧 可能发生; 如果不存在，仍不能排除恶性疟原虫的感染。 被蚊虫叮咬后，平均需要经过12天，直到热带疟疾爆发。如果预防性地服用药物，则潜伏期可能会大大延长。 疟疾病原体感染的典型症状是出血 发烧 满头大汗 发抖。 但是，这种症状在热带疟疾中不存在。 但是，如果 发烧 发生发作，感染的过程被认为预后较差，并经常导致严重的昏迷状态并发症。 昏迷 意识障碍和意识状态突然改变而无体征的症状是热带疟疾的典型神经系统症状。 但是，意识障碍，癫痫发作，瘫痪甚至死亡的缓慢变化也可能是并发症。 血液中的寄生虫数量始终是诊断的决定性因素。 因此，不仅可以根据症状进行制造。 由于感染， 贫血 也经常发生。 寄生虫侵扰越严重， 贫血。 该 贫血 发生是由于红细胞的破坏。 此外，红细胞的破坏（溶血）导致血红蛋白水平的升高。 血红蛋白 在血液中。 多余的 血红蛋白 通过 肾 （血红蛋白尿）。 此过程也称为“黑色 水 发烧”，并可能导致急性 肾 失败。 由于 肾功能不全会发生四肢和躯干的大规模水肿。 在极少数情况下，肺内也会出现水肿形成。 另外，放大 脾 可能是受感染的红细胞分解所致。 严重的增生 脾 可能会导致轻度的组织损伤，甚至导致脾脏完全破裂。
