巴氯芬 最初是在1960年代开发的 癫痫。 它对痉挛性癫痫发作有良好的作用。 自2009年以来，它还被用于打击 酒精成瘾.
什么是巴氯芬？
巴氯芬 最初是在1960年代开发的 癫痫。 自2009年以来，它还被用于打击 酒精成瘾. 巴氯芬 –化学上C10H12ClNO2 –属于 肌肉松弛剂。 他们缓解了病理上增加的肌肉张力。 活性物质与GABA-B受体结合并在那里充当拮抗剂。 这样做的好处是，它具有与这些分子相似的分子结构。 蛋白质。 合成的巴氯芬是一种无味的结晶白色 粉 有很差 水 溶解度。 肌肉松弛剂有两种制造方法， 毒品 Lioresal，Lebic和几个泛型。 对于较轻的疾病过程，以片剂形式口服（10毫克或25毫克）。 但是，如果严重 多发性硬化症 存在，例如，医师将药物管理到 脊髓液 （鞘内）。 在18岁以下的儿童和青少年中，只能口服。 迄今为止，尚无在该患者组中进行鞘内应用的相应研究。 这条路线 管理 如果患者有障碍，也不会使用 反射 放慢脚步 循环 脑脊液。
药理作用
神经信号持续传递到其他神经细胞以及从那里传递到肌肉细胞会导致永久性的肌肉张力，最终导致肌肉痉挛。 骨骼肌过度使用的一种可能原因是，骨骼肌缺乏信号控制。 脑 和 脊髓。 巴氯芬利用其化学结构，类似于γ-氨基丁酸（GABA），可阻止神经元之间的神经信号传递。 脊髓 神经细胞。 这可以防止他们首先到达肌肉。 由于它的肌肉减充血作用，它也可以减轻 脑 活动。 在服用巴氯芬的患者中，自愿性肌肉活动也会受到损害。 巴氯芬改变 肝 酶水平 血液，因此测试结果可能会失真。 因此，患者应确保告知主治医生他或她正在服用巴氯芬。 如果那些受 肝 疾病必须使用药物，他们的 肝脏价值 必须定期检查。 糖尿病患者应有 血液 糖 水平检查更频繁。 必须服用含巴氯芬的制剂的患者应避免使用驱动和操作工具及机械，因为活性物质会缩短反应时间。
医疗应用与使用
巴氯芬已被证明在治疗患有下列疾病的人中显着有效 多发性硬化症, 脊髓 中央受伤 神经系统 脊髓和/或脊髓信号传递不良引起的神经系统疾病，脊髓灰质炎（脑瘫），脑血管疾病和肌肉痉挛 脑。在 多发性硬化症 患有严重疼痛性痉挛的患者，医生会鞘内注射，以避免口服药物的严重副作用 管理：如果口服，则必须以非常高的剂量摄入巴氯芬，否则药物会以太低的剂量到达。 浓度 它应该在哪里工作。 给予多发性硬化症患者的脊髓导管具有计算机控制的泵，该泵用于以比口服的剂量低得多的剂量将巴氯酚永久性地递送至体内。 可以通过以下方式对泵站进行加注： 皮肤 如所须。 该药物通过模仿GABA受体对Renshaw细胞的抗惊厥作用来靶向脊髓反射弓。 如果口服巴氯芬，最迟在4小时后失效。 人体在尿液中排出的尿液基本保持不变。 正如1990年代的一项临床研究表明， 酒精依赖的人也遭受 抑郁. 和 焦虑症作为GABA受体的拮抗剂，它显然可以消除物质依赖型个体所担心的渴望。 地西泮例如，但没有这种有害的副作用。 进一步的临床研究和创新的成像技术支持巴氯芬在体内的疗效。 酒精依赖的患者。 与法国已经批准这种药物使用多年的法国不同，在德国，该药物只能用于非标签用途。 在动物研究中，巴氯芬还可以有效治疗 抑郁. 和焦虑。
风险和副作用
服用巴氯芬时 疲劳，睡意，头昏眼花和 恶心 很常见。 萧条，噩梦和老年患者的困惑， 头痛, 震， 不稳定的步伐， 头晕，睡眠障碍，视力模糊和其他视觉障碍有所减少 心 功能低 血液 压力， 呕吐, 腹泻。 , 便秘，排尿旺盛， 皮肤 经常观察到皮疹，肌肉无力和出汗。 如果对活性物质过敏，严重的话，不应该使用它。 肾 损伤， 帕金森氏病，因受伤而导致的脑部疾病，以及 风湿症。 孕妇应在全面风险风险评估后才对巴氯芬给药，因为活性成分可能会进入孕妇体内，因此只能口服。 胎盘。 它也可能存在于 母乳 的护理母亲。 尽管尚未对巴氯芬的婴儿造成伤害，但最好是低剂量（如果有的话）使用该药物。 停药前逐渐服用巴氯芬药物，以避免 不利影响 例如混乱，妄想，癫痫发作和障碍 浓度。 巴氯芬增强抗高血压药的作用，其他 肌肉松弛剂, 精神药物，止痛药和某些 抗抑郁药。 妄想可能同时发生 管理 of 多巴胺含试剂。 为消除不可预测的风险，不应将其与 酒精 在任何情况下。
