发病机制（疾病发展）
基底细胞癌 （BCC；基底细胞癌，BCC）不仅是最常见的 癌症 在人类中，也具有所有癌症中最高的突变率。 这是由于DNA损伤引起的 紫外线辐射。 在大约90％的所有BCC中，所谓的Sonic Hedgehog（SHh）信号级联受到影响（PTCH1，SMO或SUFU基因中的突变）。 密件抄送从头开始。 即，它们在发展时没有致病前期疾病。 基底细胞癌 由改变的多能性基础上皮细胞（多能性：能够分化为三个胚层的几乎所有细胞类型的能力的干细胞）引起，这些细胞无法分化但仍在继续分裂。 它们产生表皮，该表皮一生不断地更新。 紫外线辐射 导致干细胞突变（DNA中胸苷的胞嘧啶交换），从而导致肿瘤。 本地化：没有早期的原位前体，主要是在光线照射下 皮肤 区域（面部皮肤， 头, 颈部，décolleté）。 此外，基底细胞癌可能会聚集在 痣 皮脂腺（皮脂腺）。
病因（原因）
传记原因
- 遗传负担
- 遗传风险取决于基因多态性：
- 基因/ SNP（单核苷酸多态性；英语：单核苷酸多态性）：
- 基因：PADI6，XRCC1
- SNP：基因XRCC25487中的rs1
- 等位基因星座：AG（2.0倍）。
- 等位基因星座：GG（2.0倍）
- 等位基因星座：AA（0.7倍）
- SNP：基因间区域中的rs801114。
- 等位基因星座：GG（1.28倍）。
- 等位基因星座：TT（0.78倍）
- SNP：基因PADI7538876中的rs6
- 等位基因星座：AA（1.28倍）。
- 等位基因星座：GG（0.78倍）
- 基因/ SNP（单核苷酸多态性；英语：单核苷酸多态性）：
- 易导致皮肤对紫外线敏感的遗传状况，例如：
- 基底细胞癌 综合征（同义词：基底细胞 痣 综合症第五次phakomatosis； Gorlin综合征，Gorlin-Goltz综合征； 避免基底细胞癌综合征（NBCCS）； 痣上皮瘤多发）–具有常染色体显性遗传的遗传疾病，与生命的第三个十年中许多基底细胞癌的发生有关，即角膜囊肿（角化囊性牙源性肿瘤）在生命的第二个和第三个十年，以及其他多种畸形（尤其是骨骼系统）。 骨骼系统）
- Bazex-Dupré-Christol综合征– X连锁显性遗传综合征，伴有全身性毛发不全（因 脱发），弥漫性脱发（脱发）和早发性基底细胞癌的易感性。
- 眼皮的形式 白化病：白化病（拉丁语：albus'，即白色）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病：黑色素（是色素或色素）的生物合成中的先天性疾病的统称。 染料）和打火机 皮肤, 头发 和眼睛的颜色。
- Rombo综合征–可能具有常染色体显性遗传（遗传性皮肤病）的遗传疾病。
- 色素干皮 （同义词：渐进性黑斑病，也有月光病或轻度萎缩 皮肤，缩写为“ XP”）–具有常染色体隐性遗传的遗传疾病，这种疾病主要是由对光的高度敏感性（畏光）引起的各种皮肤肿瘤引起的。
- 遗传风险取决于基因多态性：
- 性别–主要为男性，平均年龄为60岁，并且有明显的趋势。
- 年龄–年龄增长
- 皮肤类型–白皙皮肤（Fitzpatrick I-II）
- 职业–职业接触致癌物，例如 砷/紫外线辐射.
行为原因
- 营养学
- 微量营养素缺乏症（重要物质）–请参阅预防微量营养素。
- 紫外线（太阳/晒斑; 日光浴室）（最重要的危险因素：强烈的紫外线照射）。
- 娱乐性或职业性暴露于UV辐射（UV-A射线（315-380 nm），UV-B射线（280-315 nm）。
疾病相关原因
- 自身病史中的基底细胞癌
- 基底细胞 痣 综合症–遗传性神经皮肤综合症； 这种疾病的标志是众多浅表性基底细胞癌，进一步发展为真正的基底细胞癌。
- 慢性退化性皮肤病（皮肤疾病）。
- 慢性炎症性皮肤病
- 慢性机械应力疤痕
- 慢性瘘管（瘘管 形成）皮肤疾病。
- 慢性溃疡（溃疡）皮肤病或慢性溃疡（溃疡）。
- 寻常型狼疮–慢性皮肤 肺结核.
- 疤痕（稀有）
- Nevi sebacei（稀有）–皮脂腺
- X-射线测试 皮炎–皮肤对X射线照射的反应。
药物治疗
- 氢氯噻嗪 （HCT）→ 光敏性 ↑→增加 剂量非依赖的风险黑色素瘤 皮肤 癌症 （英语。黑色素瘤 皮肤 癌症预防，NMSC）/基底细胞癌， 唇 癌症，以及 鳞状细胞癌 （PEK）的皮肤/脊柱淋巴瘤：对于基底细胞癌，比值比为1.29（95％置信区间（CI）：1.23-1.35） 唇 癌2. 1（1.7-2.6）和皮肤/棘状鳞癌的鳞状细胞癌（PEK）为3.98（3.68-4.31）之一。
- 长期免疫抑制
- Esp。 硫唑嘌呤 （硫嘌呤）; 例如，在炎症性肠病（IBD）中。
- 钙调神经磷酸酶抑制剂
放射治疗
- 辐照过的皮肤区域（所谓的慢性放射性皮肤病）。
环境污染–中毒（中毒）。
