急性淋巴白血病(ALL)

广义上的同义词

白血病,白血癌,HTLV I和HTLV II病毒,人t细胞白血病I和II型病毒,德语:人T Zell白血病病毒I和II型,费城染色体

定义

这种类型的退化细胞属于初步阶段 淋巴 细胞(淋巴细胞)。 还预期这种白血病具有急性的即快速的病程。 细胞发育的早期阶段特别受到影响。

频率

这是最常见的白色 血液 癌症 在儿童中。 在成年人中,这只是最常见的第五种 白血病。 但是,从80岁开始,新病例的发生率与 童年。 您可以在这里找到有关此主题的更多信息:儿童白血病

原因

多数原因可以在一般情况下阅读 白血病 章节。 在ALL(急性淋巴白血病)中, 病毒 在其发展中也起着重要作用。 的 病毒 HTLV I和HTLV II(人类t细胞 白血病 据信在日本和加勒比海地区,这种病毒I和II)导致了这种白血病的发展。

进一步的原因是基因载体中的不规则现象(畸变)(染色体)。 之间的非典型连接(易位) 染色体 导致形成所谓的费城染色体的9和22确保了受影响细胞的不受抑制的生长。 费城染色体的上述形成负责成人中ALL(急性淋巴白血病)的1/5和儿童中ALL(急性淋巴白血病)的5%。

症状

ALL的症状差异很大,很难准确隔离。 原则上,它们是症状(贫血,易感染,苍白等),因为它们发生在AML(急性髓细胞白血病)中。

但是,诸如 头痛 或麻痹更为常见,因为这种类型的白血病通常会影响 脑膜。 该 淋巴 与AML(急性髓细胞性白血病)相比,淋巴结肿大也更明显。 在某些地区,例如 颈部,腋下或腹股沟,圆形椭圆形 淋巴 节点是可触知的。 没有 血液 测试,无法确定诊断疾病。 在里面 血液,可以检测到所有三种血细胞系的变化:1.红细胞减少(贫血)2。 血小板 (血小板减少症)3.增加(白细胞增多)和减少(白细胞减少) 白血细胞 如您所见,白血病会引起许多非特异性症状,可能会引起对该疾病的怀疑。

诊断

这些程序与针对AML(急性骨髓性白血病)所述的程序相同。 因此,在采集血液样本后, 血球计数 应该从中得出确切的数字 血小板 和红色和 白血细胞 可以阅读。 为了确定基因携带者中的不规则性(染色体畸变),这里应该强调基因分析的巨大重要性,因为这些对于预后非常重要。

诊断上与AML(急性髓细胞性白血病)的区别是在ALL(急性淋巴性白血病)中,应特别注意中枢的侵袭 神经系统。 脑脊液穿刺(液穿刺)或计算机断层扫描 因此,应该执行(所谓的CCT)检测 脑膜 或脑脊液。 为了检测到肉眼看不见的地方的淋巴结肿大,应拍摄腹部的计算机断层扫描图像,并观察其是否有肿块。 (脾肿大)或 (肝肿大)。

与慢性白血病相反,急性白血病的症状在短时间内发展。 症状通常在几天内迅速发展。 最初,症状主要是由于正常血液形成的限制增加所致。

受影响的人则患有贫血,皮肤苍白明显,表现不佳。 在诊断时,约有三分之一的患者流血(例如牙龈和 鼻子 出血)和反复发作的严重感染。 几乎60%的 淋巴结 或放大 可以在疾病开始时发现。

在该疾病的过程中,白血病细胞“迁移”到各个器官,从而扩散到全身。 可能的症状可能包括 骨痛 (如果骨骼受到影响)和 头痛 (如果 神经系统 被影响)。 但是,进入器官的浸润通常仅发生在晚期。

例如,在ALL开始时,仅约9%的受影响者患有器官白血病。 在疾病过程中,体重减轻和 食欲不振 继续频繁发生。 由于未经治疗的急性淋巴白血病总是致命的,因此快速开始治疗至关重要。

因为它是一种非常具有侵略性的疾病,所以治疗也必须相应地加强。 为此,将各种化学治疗剂组合以形成所谓的“多化学疗法”。 在治疗过程中可以观察到各种副作用。

在一开始的时候, 恶心呕吐 经常在前台。 经常是口腔发炎 黏膜 (粘膜炎)发生。 后来,患者常常遭受严重的感染,有时甚至危及生命。 在以后的过程中,暂时的神经或 可能会损坏。 通常,治疗时间约为一年半至两年。