Klinefelter综合症

克莱因费尔特氏综合症：还是其他？ 鉴别诊断

先天性畸形、畸形和染色体异常（Q00-Q99）。 Prader-Labhart-Willi 综合征（PWS；同义词：Prader-Labhard-Willi-Fanconi 综合征、Urban 综合征和 Urban-Rogers-Meyer 综合征）——一种常染色体显性遗传的遗传病，发生率为 1 分之一到 10,000. 1 分之一分娩发生； 特征是，除其他外，明显超重，缺乏饱腹感，短…… 克莱因费尔特氏综合症：还是其他？ 鉴别诊断

克莱氏综合征：并发症

以下是可能由 Klinefelter 综合征引起的最重要的疾病或并发症： 先天性畸形、畸形和染色体异常 (Q00-Q99)。 睾丸（睾丸）位置异常。 呼吸系统 (J00-J99) 支气管扩张（同义词：支气管扩张）——支气管（中型气道）持续不可逆的囊状或圆柱形扩张，可能是先天性或后天性的； 症状：…… 克莱氏综合征：并发症

克莱氏综合征：测试和诊断

一阶实验室参数——强制性实验室测试。 FSH [↑↑↑] LH [LH 水平升高与睾酮降低相关； 然而，即使在睾酮水平正常化后，这些通常仍然升高] 睾酮（早上测定）[正常或↓] 快速细胞学检查（检测与​​失活的额外 X 染色体相对应的 Barr 小体；敏感性（患病患者的百分比...... 克莱氏综合征：测试和诊断

Klinefelter综合征：症状，投诉，体征

以下症状和主诉可能表明 Klinefelter 综合征： 主要症状 第二性征发育延迟（胡须生长和第二性毛稀疏）和青春期。 男性乳房发育症（乳腺增大；多达三分之一的病例）。 小而坚固（硬化）的睾丸（体积：2-3 毫升）。 小阴茎 47,XXY 核型中的原发性不孕症：90% … Klinefelter综合征：症状，投诉，体征