先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- Prader-Labhart-Willi综合征（PWS；同义词：Prader-Labhard-Willi-Fanconi综合征，Urban综合征和Urban-Rogers-Meyer综合征）–具有常染色体显性遗传的遗传性疾病，约每1人中就有10,000人至1分之一。发生生育； 尤其是明显的 超重 缺乏饱足感， 身材矮小 并降低了智力； 在生活过程中，诸如 糖尿病 类型2的发生是由于 肥胖.
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- 特发性性腺功能低下（性腺功能低下），其原因尚不清楚
- Kallmann综合征（同义词：泌乳生殖器综合征）–遗传性疾病，可以偶发发生，并以常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。 症状综合症，由低氧或无烟（减少至缺乏感觉） 气味）并伴有睾丸或卵巢发育不全（睾丸发育不良或 卵巢， 分别）; 男性1：10,000和女性1：50,000的患病率（疾病频率）。
- 脂肪瘤病 –发生多个脂肪瘤（脂肪生长）。
- 库欣病 –太多的疾病 ACTH 是由 垂体 （垂体）; 导致过度刺激肾上腺皮质 皮质醇 生产。
肌肉骨骼系统和 结缔组织 （M00-M99）。
- 骨质疏松症（骨质流失）
- 脊柱侧弯 –脊柱的侧向弯曲。
肿瘤–肿瘤疾病（C00-D48）
- 未明确的睾丸肿瘤
泌尿生殖系统（肾脏，泌尿道–生殖器官）（N00-N99）。
- Condition 次要的 隐睾症 （阴囊中没有睾丸；腹部有睾丸）。
- Condition 双边之后 睾丸扭转 –睾丸突然旋转并受到限制 血液 供应; 经常发生在婴儿期-童年.
- Condition 双侧睾丸炎后（睾丸发炎).
外部原因造成的伤害，中毒和其他后果（S00-T98）。
- 双侧去势后的情况（性腺切除）。
- 双侧睾丸损伤后的状况–双侧睾丸损伤。
