骨肉瘤 （同义词：软骨母细胞肉瘤;软骨母骨肉瘤;纤维母骨肉瘤;纤维母细胞肉瘤;并皮质骨肉瘤;小细胞骨肉瘤;髓样骨肉瘤;成骨肉瘤;成骨肉瘤;骨肉瘤 佩吉特氏病 骨头坐骨的 骨肉瘤; 周围骨肉瘤血管扩张性骨肉瘤; ICD-10 C41。 9：骨和关节的恶性肿瘤 软骨 （未指明的其他位置）是骨的恶性（恶性）肿瘤（neoplasm）（骨肿瘤）。 特征在于， 骨肉瘤 类骨质（骨组织/“未成熟骨”的软的，尚未矿化的地面物质（基质））。
骨肉瘤是原发性 骨肿瘤。 原发性肿瘤的典型特征是其各自的病程，可以将它们分配到特定年龄范围（请参见“频率峰值”）以及特征性定位（请参见“症状–投诉”下）。 它们在最密集的纵向生长部位（longitudinal骨/关节区域）更频繁地发生。 这解释了为什么 骨肿瘤 在青春期发生的频率更高。
骨肉瘤有以下几种形式：
- 中枢（髓样）骨肉瘤– 80-90％的病例； 位于骨骼中心。
- 浅表（周围）骨肉瘤–位于骨膜（骨）区域 皮肤).
有关更多信息，请参见“分类”。
性别比：男孩/男人比女孩/女人更容易受到影响。
频率峰值：骨肉瘤主要发生在生命的10至20岁之间。 在40至60岁之间发现了第二个发病高峰。
恶性 骨肿瘤 占成人所有肿瘤的1％。 骨肉瘤是最常见的原发性恶性肿瘤 骨肿瘤 （40％），接着是 软骨肉瘤 （20％）和 尤因的肉瘤 （8％）。
发病率（新病例的发生率）是每年每2居民3-1,000,000例（德国）。
病程和预后取决于骨肉瘤的位置，大小，延伸和阶段。 躯干骨肉瘤或大肿瘤患者的预后较四肢骨小或肿瘤小患者低。 骨肉瘤生长迅速并浸润（侵入/移位），这意味着它穿过了解剖学边界层，例如相邻的结构，骨边界和生长板。 它通常迅速扩散到骨骼的其他区域并形成血源性（通过血液） 转移 早期（数周/数月后）–特别是对肺部，也对肺部 骨头 和 肝。 因此，骨肉瘤的治疗方法是切除（手术切除）。 通常，新辅助药 化疗 （NACT；手术前进行化学疗法）可缩小肿瘤并杀死任何 转移 （女儿肿瘤）可能存在。 在诊断时，已经有20％的受影响者已经 转移 可能还有60％的人有微转移。 去除骨肉瘤后， 化疗 根据情况可能会再次需要（=辅助化疗）。 病人对 化疗 在预后方面起决定性作用。
5年生存率在50-70％之间。 如果肉瘤在诊断时已经扩散（约40％），则存活率会降低。 如果发生复发（疾病复发），则5年生存率低于25％。
