产品
伐昔洛韦可以薄膜包衣的形式购得 片 （Valtrex， 通用）。 自1995年以来，它已在许多国家获得批准。
结构与性能
伐昔洛韦（C13H20N6O4Mr = 324.3 g / mol）是 酯 氨基酸缬氨酸和抗病毒药的研究 阿昔洛韦。 它存在于 毒品 作为盐酸伐昔洛韦，白色 粉 可溶于 水。 Valaciclovir的开发旨在增加深层 生物利用度 of 阿昔洛韦。 它还可以实现更高的等离子体 浓度 并且不需要那么频繁 管理 比 阿昔洛韦.
效果
伐昔洛韦（ATC J05AB11）具有抗疱疹病毒的抗病毒特性。 它是一种在体内迅速生物转化为阿昔洛韦的前药。 阿昔洛韦本身也是一种前药，在病毒感染的细胞中会被病毒胸苷激酶转化为三磷酸阿昔洛韦，然后再被细胞激酶转化为三磷酸阿昔洛韦。 病毒聚合酶将三磷酸阿昔洛韦用作DNA合成中的错误底物。 这导致在核酸形成过程中链终止。
适应症
用于治疗感染 疱疹 病毒。 伐昔洛韦用于治疗 带状疱疹，眼科带状疱疹， 疱疹 单纯性感染 皮肤 和 黏膜生殖器 疱疹，并防止 巨细胞病毒 病后 肾 移植.
剂量
据SmPC。 给药方案取决于适应症。 通常，应尽早开始治疗，并应确保摄入足够的液体。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
伐昔洛韦在 肾 通过OAT（有机阴离子转运蛋白）。 在这个水平上 互动 例如，可以与其他有机阴离子一起使用 丙磺舒。 伐昔洛韦应与肾毒性药物联合使用时应谨慎。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括 头痛，头晕， 恶心, 呕吐, 腹泻。 , 光敏性及 皮肤 皮疹。 伐昔洛韦可能很少引起肾功能不全，也很少引起 肾功能衰竭.
