先天性畸形，畸形和染色体异常（Q00-Q99）。
- 先天性肾 动脉 狭窄–肾动脉变窄导致 高血压 (高血压).
- 先天性的 氯化物 腹泻。 –具有常染色体隐性遗传的遗传疾病； 由氯吸收不良引起; 出生后开始表现为渗透性水样腹泻（腹泻），并伴有 碱中毒.
- Liddle综合征–罕见的遗传性疾病，常染色体显性遗传，伴有严重的早发性高血压，血浆钾，肾素和醛固酮水平降低
内分泌，营养和代谢性疾病（E00-E90）。
- Bartter综合征–非常罕见的遗传代谢疾病，具有常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传； 肾小管运输缺陷 蛋白质; 醛固酮增多症（与高脂血症的分泌增加有关的疾病状态 醛固酮), 低血钾症 (钾 缺乏）和低血压（低 血液 压力）。
- 内分泌失调–例如醛固酮增多症； 因此， 低血钾症 (钾 不足）。
- 吉特曼综合征（GS;同义词：家族性 低血钾症-低镁血症）–遗传 流程条件 具有以低血钾为特征的常染色体隐性遗传 代谢性碱中毒 （代谢性碱中毒与 钾 缺乏）伴有明显的低镁血症（镁 缺乏）和低尿 钙 排泄。
- 高钙血症（过量 钙).
- 甲状旁腺功能亢进 （甲状旁腺机能亢进）。
- 低钾血症（钾缺乏症）
- 低镁血症（镁缺乏症）
- 牛奶-碱综合症（伯内特综合症）–由过量的碱引起的疾病，例如牛奶和 钙 碳酸盐临床图片： 恶心 （恶心）/呕吐, 眩晕 （头晕）和共济失调（步态障碍）； 实验室诊断： 碱中毒，伴有高钙血症（钾过多），而尿中钙的排泄却没有增加，并且尿液中的钙没有下降 磷酸盐 内容 血液; 高钙血症导致钙质沉着（钙盐沉积） 结膜，眼角膜（睑裂的“带状角膜炎”）和肾小管中存在肾功能不全的风险（肾功能缓慢进行性降低）。
- 库欣病 –太多的疾病 ACTH 是由 垂体，导致对肾上腺皮质的刺激增加，结果，过度刺激 皮质醇 生产。
- 肾上腺酶缺陷，例如羟化酶缺乏症。
- 由肿瘤或增生引起的原发性醛固酮增多症（醛固酮的过量生产）
心血管系统 （I00-I99）。
肿瘤– 肿瘤疾病 （C00-D48）。
症状和异常的临床及实验室发现未在其他地方分类（R00-R99）。
- 呕吐 –胃酸液流失。
- 水肿–组织中积水
药物治疗
其他可能的鉴别诊断
- 胃液的衍生
- 增加碱摄入
- 嚼烟
- 甘草
- 洗胃
- 黑升麻（药用植物）
