乳腺癌基因如何遗传？
有几种突变基因可以存在于 乳腺癌。 最常见的是BRCA-1和BRCA-2（乳腺癌 基因1，乳腺癌基因2）。 两种突变都是所谓的种系突变。
这意味着这些突变的基因可以在所有细胞中检测到，因此也可以在所有细胞中检测到。 精子 或卵细胞，然后通过它们进行遗传。 父亲和母亲都是突变的携带者。 遗传是常染色体显性的，即基因不通过X / Y转移 染色体 （性染色体）和来自母亲或父亲的突变基因库足以表达突变。
还有更多的基因可以检测到，但是非常罕见。 基因中的大多数突变是DNA修复结构的改变（遗传信息的遗传载体分子）。 如果负责DNA修复的结构发生变化，则可能导致DNA错误，从而导致进一步的突变。
如果BRCA基因发生突变，则女性有72％的机会发育 乳腺癌 到80岁时，BRCA-1的机率是72％，BRCA-2的机率是69％。 对于这两种突变，获得 卵巢癌 也是44％ 在男性中，出现乳房的可能性 癌症 BRCA-2突变为1％，BRCA-7突变为2％。
是否有预后因素告诉我是否会患乳腺癌？
有各种迹象表明是否乳房 癌症 可以在一个家庭中继承。 根据乳房的指导方针 癌症 （乳腺癌），如下所示：如果是家庭成员……此外，可以进行基因检测来检测与乳腺癌相关的已知基因。
- 至少3名妇女患有乳腺癌
- 至少有2位女性患有乳腺癌，其中一位在51岁之前
- 至少一名妇女患有乳腺癌，一名妇女患有卵巢癌
- 至少两名女性患有卵巢癌
- 至少一名妇女患有乳腺癌和卵巢癌
- 至少一名35岁以下的女性患有乳腺癌
- 至少一名50岁以下的女性患有双侧（双侧）乳腺癌
- 至少一名男子患有乳腺癌，一名女子患有乳腺癌或卵巢癌
