药物相互作用

拟交感神经药

产品拟交感神经药是可商购的，例如，以片剂、胶囊、颗粒、注射溶液、滴眼剂和鼻喷雾剂的形式。结构和特性拟交感神经药在结构上来源于天然神经递质肾上腺素和去甲肾上腺素。作用拟交感神经药具有拟交感神经特性，这意味着它们促进交感神经系统的作用，这是…… 拟交感神经药

Eftrenonacog阿尔法

产品 Eftrenonacog alfa 于 2014 年在美国获得批准，并于 2016 年在欧盟和许多国家获得批准，作为注射用溶液 (Alprolix) 的粉末和溶剂。结构和特性 Eftrenonacog alfa 是一种重组融合蛋白，由人凝血因子 IX 与人免疫球蛋白 Fc 片段共价连接组成…… Eftrenonacog阿尔法

非格司亭

产品 Filgrastim 可作为小瓶和预装注射器（Neupogen，生物仿制药）中的注射溶液在市场上购买。自 1991 年以来，它已在许多国家获得批准。结构和特性非格司亭是一种通过生物技术生产的 175 个氨基酸的蛋白质。该序列对应于人类粒细胞集落刺激因子（G-CSF，Mr = 18,800 Da），具有…… 非格司亭

依洛珠单抗

产品 Elotuzumab 于 2015 年在美国获得批准，并于 2016 年在欧盟和瑞士获得批准，作为用于制备输液溶液 (Empliciti) 的粉末。结构和特性 Elotuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，分子量为 148.1 kDa。它是通过生物技术方法生产的。影响 Elotuzumab (ATC ... 依洛珠单抗

氯噻平

产品氯硫平以片剂形式 (Entumin) 市售。自 1967 年以来已在许多国家获得批准。结构和性质氯硫平 (C18H18ClN3S, Mr = 343.87 g/mol) 是一种二苯并噻嗪类药物。结构密切相关的精神安定药喹硫平（Seroquel）也属于这一组药物。作用氯硫平 (ATC N05AH06) 具有肾上腺素溶解、抗多巴胺能、抗胆碱能、抗组胺、镇静、精神运动…… 氯噻平

首过代谢

第一次肝脏通道的作用对于口服给药的药剂，要在作用部位发挥作用，它通常必须进入体循环。为此，它必须穿过肠壁、肝脏和部分循环系统。尽管在肠道中完全吸收，但生物利用度…… 首过代谢

西曲瑞克

产品 Cetrorelix 可作为粉末和溶剂商购，用于制备注射用溶液 (Cetrotide)。自 2003 年以来，它已在许多国家获得批准。结构和特性醋酸西曲瑞克作为醋酸西曲瑞克存在于药物中。它是一种十肽，是由下丘脑产生的促性腺激素释放激素 (GnRH) 的衍生物，… 西曲瑞克

培维索孟

产品 Pegvisomant 可作为粉末和溶剂在市场上买到，用于制备注射用溶液 (Somavert)。自 2005 年以来，它已在许多国家获得批准。结构和特性培维索孟是通过生物技术方法生产的人类生长激素的衍生物。它由 191 个氨基酸组成，并在多个位点被聚乙二醇化。 … 培维索孟

派姆单抗

产品派姆单抗于 2014 年在美国获得批准，并于 2015 年在欧盟和许多国家获得批准（Keytruda）。结构和特性 Pembrolizumab 是一种人源化单克隆抗体。它是一种 IgG4-κ 免疫球蛋白，分子量约为 149 kDa。作用 Pembrolizumab (ATC L01XC18) 具有抗肿瘤和免疫调节特性。 … 派姆单抗

细胞色素P450（CYP）

CYP450 细胞色素 P450 是一类在药物生物转化中至关重要的酶。药物代谢最重要的同工酶是：CYP1A1、CYP1A2 CYP2B6 CYP2C9、CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4、CYP3A5 和 CYP3A7 缩写 CYP 后面的数字代表家族，后面的字母代表亚家族，最后一个数字…… 细胞色素P450（CYP）

骨化

产品 Calcifediol 于 2016 年在美国获得批准，并于 2020 年在许多国家以缓释胶囊形式 (Rayaldee) 获得批准。结构和性质 Calcifediol (C27H44O2, Mr = 400.6 g/mol) 是维生素 D3（胆钙化醇）的羟基化衍生物。它是25-羟基胆钙化醇或25-羟基维生素D3。钙化二醇作为钙化二醇一水合物存在于药物中，白色... 骨化

瑞舒单抗

产品 Reslizumab 于 2016 年在美国和欧盟获得批准，并于 2017 年在许多国家获得批准，作为用于制备输液溶液 (Cinqaero) 的浓缩物。结构和特性 Reslizumab 是一种通过生物技术方法生产的人源化 IgG4/κ 单克隆抗体。分子量约为 147 kDa。作用 Reslizumab (ATC R03DX08) 结合…… 瑞舒单抗