产品
Reslizumab于2016年在美国和欧盟获得批准，2017年在许多国家获得批准，可作为制备输注溶液（Cinqaero）的浓缩液。
结构与性能
Reslizumab是通过生物技术方法生产的人源化IgG4 /κ单克隆抗体。 分子 质量 约为147 kDa。
效果
Reslizumab（ATC R03DX08）与白介素5（IL-5）具有高亲和力结合，并抑制与其在嗜酸性粒细胞表面上的受体的相互作用。 IL-5是负责嗜酸性粒细胞生长，分化，募集，活化和存活的细胞因子。 通过将抗体与IL-5结合，reslizumab可抑制这些作用并具有抗炎作用。 半衰期是24天。
适应症
用于嗜酸性粒细胞的辅助治疗 哮喘.
剂量
据SmPC。 该药物通常每四周静脉注射一次。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
有关毒品的完整数据 互动 不可用。
不利影响
临床试验中最常见的潜在不良反应是 血液 肌酸 磷酸激酶。 瑞利珠单抗可能引起超敏反应。
