产品
Elotuzumab于2015年在美国获得批准，并于2016年在欧盟和瑞士获得批准， 粉 用于制备输液（Empliciti）。
结构与性能
Elotuzumab是一种人源化IgG1单克隆抗体，分子量为148.1 kDa。 它是通过生物技术方法生产的。
效果
依洛珠单抗（ATC L01XC23）具有免疫刺激和间接细胞毒性特性。 该抗体激活自然杀伤细胞并将杀伤细胞和骨髓瘤细胞聚集在一起（双重 作用机制, 癌症 Elotuzumab结合蛋白SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7），该蛋白主要在多发性骨髓瘤细胞，天然杀伤细胞和浆细胞上表达。 Elotuzumab通过与杀伤细胞上的SLAMF7结合，激活天然杀伤细胞并促进骨髓瘤细胞破坏。 它通过结合杀伤细胞上的Fc受体（CD16）和骨髓瘤细胞上的SLAMF7，将杀伤细胞和骨髓瘤细胞聚集在一起。
适应症
与...结合使用 来那度胺 和 地塞米松 治疗已接受一种或多种先前疗法并显示出对最后一种疗法的进展或不耐受的成年患者的多发性骨髓瘤治疗。
剂量
据SmPC。 该药物以静脉内输注的形式给药。
禁忌
- 过敏症
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
毒品 互动 不知道。
不利影响
最常见的可能 不利影响 包括淋巴细胞减少症 疲劳, 腹泻。 , 发烧, 便秘, 咳嗽，周围神经病，鼻咽炎，上 呼吸道 感染，食欲下降和 肺炎.
