SNRI的影响
如上所述，从名称可以看出， 羟色胺 去甲肾上腺素再摄取抑制剂（信噪比）抑制XNUMX-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取到神经细胞中。 为了理解这种机制，应该考虑突触的结构，即两个神经细胞之间的互连点。 突触由一个突触前末端组成 神经细胞 和另一个神经细胞的突触后末端。
为了传输某些信息，首先 神经细胞 将信使物质（递质）释放到两个神经细胞之间的缝隙中。 这些使者朝着 细胞膜 第二个 神经细胞被吸收到其中，并可以通过各种方式传输信息。 突触 在其中 羟色胺 or 去甲肾上腺素 因此，接管发射机的角色优先由 羟色胺 去甲肾上腺素再摄取抑制剂。SNRIs抑制将从第一神经细胞释放的某些血清素或去甲肾上腺素分子引导回第一神经细胞的转运蛋白，因此这些转运蛋白是一种制动。
如果现在这种返程运输受到了 信噪比，更多的XNUMX-羟色胺或去甲肾上腺素分子到达第二神经细胞，并在那里发挥作用。 这样，血清素-去甲肾上腺素 再摄取抑制剂可抵消两个神经细胞之间潜在的XNUMX-羟色胺和去甲肾上腺素缺乏。 在德国，几种活性成分被批准用于治疗 抑郁.; 它们对去甲肾上腺素水平的影响主要不同。 有效成分的名称是 文拉法辛，度洛西汀和米那普仑。
SNRI的副作用
血清素特别是去甲肾上腺素水平升高 突触裂 导致同情心增加 神经系统 活动。 这是一个控制基本身体功能的神经细胞系统，从进化生物学的角度出发，它的任务是调节身体以应对战斗，逃跑或类似的压力情况。 因此，除了增加 心 率和 血液 压力，交感神经增加的影响 神经系统 活动包括排汗增加，睡眠障碍和躁动不安。
基于同情心增加的其他可能的副作用 神经系统 活动包括干燥 口, 恶心 或排尿困难，以及性功能障碍。 特别是由于体内XNUMX-羟色胺活性的增加 突触裂，许多患者抱怨 恶心 和 呕吐 在开始使用XNUMX-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗时。 但是，在大多数情况下，这些投诉很快就会消失，可以通过使用恶心 毒品，所谓的 止吐药.
血清素时要小心 去甲肾上腺素 再摄取抑制剂与其他药物合用，因为在某些情况下可能导致相互作用。 首先，其他 精神药物 应该在这里提到，例如用于精神疾病的药物，例如 抑郁.。 因此，单药治疗，即
仅使用一种药物进行治疗（例如， 信噪比），一般建议用于 抑郁.。 特别是与所谓的MAO抑制剂，另一组抗抑郁药或与 曲普坦 (偏头痛 在任何情况下都应避免使用这种疗法），因为这两种药物对血清素活性的作用加在一起，可能导致危险的情况。 血清素综合征 感到困惑，癫痫发作甚至 昏迷。 如果在治疗结束时突然中断XNUMX-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，则可能出现戒断症状，例如循环系统问题，睡眠或消化系统疾病等。
由于它们对中枢神经系统的影响，应在使用XNUMX-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗的情况下暂时避免积极参与道路交通。
- 抗抑郁药的副作用
- 血清素综合症
由于XNUMX-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂对 交感神经系统 活动中，许多接受SNRI治疗的患者倾向于减肥。 由于体重增加是另一组抗抑郁药三环类抗抑郁药（例如： 阿米替林).
因此，如果要治疗抑郁症的患者是 超重。 但是，在极少数情况下，患者也会通过增加体重来应对SNRI的使用-在这种情况下，可能值得考虑在有限的SNRI治疗期间接受体重增加。 由于XNUMX-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂对患者体重的相当有利的影响，因此，SNRIs不仅适合作为抑郁症的首选药物，而且还可以替代最初用三环抗抑郁药或抗抑郁药治疗的患者。 米氮平 并在这种疗法下出现了体重增加。
