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局麻药 可以注射剂的形式从市场上买到,形式为 面霜, 软膏, 凝胶,灰泥, 含片,喉咙喷雾剂和含漱剂 ,以及其他(选择)。 该组中的第一种活性成分是 可卡因,由卡尔·科勒(Carl Koller)和西格蒙德·弗洛伊德(Sigmund Freud)在19世纪使用; 另见西格蒙德·弗洛伊德(Sigmund Freud)和可卡因。 局麻药 还与血管收缩剂(例如肾上腺素)合用。 有什么特别之处 可卡因 它本身也具有血管收缩特性。
结构与性能
局麻药最初源自可卡因。 它们通常由亲脂性芳环,酯或酰胺连接基和胺组成。
效果
局麻药 (ATC N01B)有 局麻药 (局部麻醉),止痒和抗心律不齐的特性。 他们抑制涌入 钠 离子通过电压门控的钠通道进入神经细胞,从而抑制去极化和沿神经纤维的传导。 结果,组织变得不敏感 疼痛。 此外,感觉和运动功能也受到抑制。 浓度依赖的方式。 活性物质从细胞内结合到通道上,因此必须首先穿过细胞 细胞膜。 在此过程中,只有不带电的部分才能通过膜(氨基)。 各种局部麻醉剂在其理化性质(例如,亲脂性),效力,起效时间和作用持续时间方面有所不同。 通常,亲脂性与作用力和作用时间有关。
适应症
使用的适应症包括:
剂量
根据专业资料。 局部麻醉药不得在血管内给药(进入 血液 船舶),因为否则 钠 的渠道 心血管系统 和中央 神经系统 将被禁止。 在最坏的情况下,这可能导致抽搐, 昏迷, 呼吸骤停, 心脏骤停和死亡。
主要成分
酯类局部麻醉药:
- 苯佐卡因
- 氯普鲁卡因
- 可卡因
- 奥布卡
- 替卡替卡因
- 普鲁卡因
- 丁卡因
酰胺类局部麻醉药:
- 阿替卡因
- 布比卡因
- 辛可卡因
- 氟卡尼
- 左布比卡因
- 利多卡因,利多卡因贴剂
- 甲哌卡因
- 奥昔卡因
- 丙胺卡因
- 奎尼卡因
- 罗哌卡因
禁忌
有关完整的预防措施,请参阅药物标签。
不利影响
肠胃外给药最常见的潜在不良反应包括: