麦考酚酸是一种属于以下类别的免疫抑制剂的药物： 毒品。 这是第一个特征 抗生素 对其在细胞生长和分裂中的作用方式进行研究。 大约85年以来，人们一直认为它是可靠的药物，现在在以下领域经常开出这种药： 器官移植.
什么是麦考酚酸？
麦考酚酸是其中的一种 免疫抑制剂 并且通常在 器官移植。 麦考酚酸，也被称为拉丁文的Acidum mycophenolicum，最早是在1893年由意大利医师和微生物学家Bartolomeo Gosio分离出来的。 在研究期间，Gosio观察到麦考酚酸显着降低了 炭疽病 病原体。 直到亚历山大·弗莱明（Alexander Flemming）研究了 抗生素 的作用 青霉素 在1928年提出并在1929年发布并用于医疗用途， 抗生素 扩大了。 因此，一个共同发现者 青霉素 遇到了Bertolomeo Gosio的研究结果。 他完成了对霉酚酸的选择性，非竞争性和可逆性抑制作用的观察和作用方式。 该药是白色结晶 粉，也以分子式C17H20O6着称。 它几乎不溶于 冷 水，微溶于甲苯，微溶于水 乙醚 和 氯仿。 只有加上 乙醇 是白色的 粉 微溶。
药理作用
如今，麦考酚酸已被用作预防性治疗和侵袭性疾病的免疫抑制剂。 药理学目标是基于对鸟苷生物合成重要的酶的选择性，非竞争性和可逆性抑制。 该酶称为肌苷单磷酸脱氢酶。 通过抑制酶，B和B的增殖 T淋巴细胞 DNA合成受到阻碍。 当这些细胞被阻断时，其他细胞可以寻求另一条生物合成途径。 霉酚酸与其他的区别 免疫抑制剂 就是这个不直接附着在DNA上。
医疗应用与使用
霉酚酸的药物治疗形式为 片。 作为指示，重点是预防性治疗 器官移植，与另一种免疫抑制剂联合使用以防止排斥反应症状。 此外，如果有严重的风湿病影响到 内部器官。 如果器官尚未受到影响，则可以预防性地服用该药物以预防这种情况。 如果可能的话， 治疗 这种免疫抑制药只能由在器官领域有经验的医生服用 移植。 成人的剂量是每位患者每天两次，每次患者通常单独调整剂量，通常约为720mg。 霉酚酸的蠕变应通过定期的实验室测试来充分记录。 血液 避免过量。 该药物不应在服用期间 怀孕 和哺乳。 如果已知对麦考酚酸的各个成分过敏，则应避免过敏，如有必要，应处方该药物的替代品。 霉酚酸治疗是否成功通常仅在开始服药后3个月才显现出来。 在4-8周的治疗期后，患者通常会发现症状缓解。 效果通过减少 疼痛 和更少 水 保留在组织中。 这 炎症 中的值 血液 数量增加， 晨僵 和 疲劳 降低，并且在压力下工作的能力增加。 为了持续改善，有必要长期服用药物。 即使患者的一般情况也必须定期服用 流程条件 有所改善。
风险和副作用
与任何药物治疗一样，可能会发生不利的副作用。 基本上，应该牢记 免疫抑制剂 削弱 免疫系统。 身体无法提供强大的防御能力，因此感染的总体风险增加。 感染可以以 菌, 病毒 霉酚酸的其他副作用通常包括胃肠道不适（恶心, 呕吐, 胃 疼痛), 流感样的感染， 血液 计算变化 呼吸道 感染 （支气管炎）， 肾 和 肝 功能障碍。 另一方面，很少 心动过速 (脉搏增加 率），震颤， 脱发，或发生恶性或良性肿瘤的形成。 服用免疫抑制剂时不应接种疫苗。 紫外线辐射 也应避免使用，因为这可能会导致 皮肤 刺激。 医生应定期检查 实验室值 和的 皮肤 和患者服用麦考酚酸时的粘膜。
