Azlocillin是acylaminopenicillins的一个亚组。 这些是某些β-内酰胺 抗生素 对革兰氏阴性特别有效 病原体。 阿奇洛林经肠胃外给药，这对于其组的代表而言是典型的。 药物用于抗击各种 传染性疾病.
什么是阿洛西林？
阿洛西林，阿帕西林，美洛西林和 哌拉西林，是acylaminopenicillins之一。 这些是一组广谱 抗生素 被归类为 青霉素 并追溯至母体物质6-氨基青霉烯酸。 acylaminopenicillins组在其分子结构中具有β-内酰胺环，因此该组的代表也被称为betalacam 抗生素。 Azlocillin具有广泛的活性，这是其活性成分类别代表的典型活性。 但是，它主要用于对抗革兰氏阴性 菌。 在人类医学，生物学和药理学领域，革兰氏阴性 菌 和 病原体 是在进行差异染色程序时在显微镜下变成红色的那些。 这使它们与所谓的革兰氏阳性区别开来 病原体，在执行该过程时会变成蓝色。 可以使用azlocillin的最重要的病原体包括 菌 变形杆菌和假单胞菌类型，可能会引起呼吸系统疾病等。 变形杆菌病原体是自然界中普遍存在的肠道细菌。 另一方面，假单胞菌被描述为需氧细菌，它们活跃地运动，主要存在于 水 在植物上azlocillin的分子式为C 20 – H 23 – N 5 – O 6 –S。 质量 （分子量）约为461.49 g / mol。 它是在人类医学中，即通过肠胃外胃肠外给药的。
对身体和器官的药理作用
阿奇洛林的药理作用对应于β-内酰胺的典型特征 抗生素。 该药物在摄入后立即攻击感染性革兰氏阴性细菌的代谢。 Azlocillin渗透其内部并阻断必需的酶D-丙氨酸 转肽酶。 结果，致病细菌不再能够独立地更新其细胞壁。 繁殖停止，细菌最终死亡。 这 作用机制 因此，可以将阿西洛林的杀菌作用描述为具有杀菌作用。 排泄物是肾脏，即主要通过肾脏排泄。
医疗用途以及用于治疗和预防的用途。
杀菌剂azlocillin主要用于控制革兰氏阴性病原体，例如铜绿假单胞菌，肠球菌和变形杆菌。 因此，阿洛西林用于抗击 传染性疾病。 典型的应用领域包括呼吸系统疾病以及泌尿道或腹道感染。 尽管azlocillin主要用于革兰氏阴性菌，但也可用于杀死革兰氏阳性病原体。 然而，文献描述了其对抗革兰氏阳性细菌的功效要低得多，因此其他药物在控制革兰氏阴性病原体方面具有优势。 由于阿洛西林比其他同类药物少见，因此可用于治疗医院获得性 病菌。 在严重感染中，与其他 毒品 也可能会指出。 阿奇洛林通常在肠外肠胃外给药。 这是因为 抗生素 既不是β-内酰胺酶稳定的，也不是酸稳定的。 通过注射，药物立即进入血流，极大地增加了 行动开始.
风险和副作用
服用azlocillin后也可能发生不利的副作用。 但是，这不是强制性的。 大部分摄入不含 不利影响。 首次使用之前，无论如何都要检查是否存在已知的不耐受性。 青霉素 or 毒品 与之相关。 这是因为不耐受或过敏是禁忌症。 从医学的角度来看，因此避免服用该药物是合理的，因为它具有很高的风险。 这也适用于与其他人的交叉过敏 β-内酰胺类抗生素服用阿洛西林后可能发生的最常见的副作用包括 皮肤 反应（例如瘙痒，发红，肿胀或皮疹）， 发烧或 头痛。 此外， 炎症 肾脏的发展 贫血和血管 炎症 也是可以想到的。 但是，这些副作用很少见。 期间 怀孕 和哺乳期，使用阿洛西林时应格外小心。 应始终进行广泛的风险收益分析。 建议获得一些医学意见。 这同样适用于肾功能不全的人，因为活性物质的分解主要是肾脏。
