医疗应用
肝素 是在人类和动物有机体中产生的。 在人类中，它是由所谓的肥大细胞合成并释放的。 在发现其巨大的治疗价值（于1916年发现，于1935年首次应用于人类）之后，它开始从牛肺或猪肠中提取。
它是最常用的抗凝剂之一（香豆素（例如Marcumar）具有相同的作用，但它们的作用机理不同）。 肝素 与抗凝血酶抗凝血酶III结合并增强其抗凝血作用。 根据链的长度，它具有不同的作用，在某些情况下还具有不同的特性。
零碎 肝素 是长链的，并且通过结合抗凝血酶III抑制凝血因子II和X。在用这种肝素治疗期间， 血液 由于存在过量的风险，必须定期监测药物的水平。 结果将是出血的趋势增加（通过“液化” 血液， 可以这么说）。
摄入：原则上，由于肝素未在胃肠道吸收，因此不可能以片剂（口服）的形式服用。 因此，可以静脉内使用（即通过静脉注射） 血液 血管）或皮下注射（即皮下注射） 脂肪组织）。 普通肝素具有静脉内应用的最佳可用性。
低分子量肝素
低分子量肝素是短链的，并且与抗凝血酶III结合，特别抑制凝血因子X。当用低分子量肝素治疗时，没有紧密的结合 监控 血液水平是必要的。 食用：皮下注射。
副作用
两种肝素都有增加出血倾向的风险。 如果过量服用肝素，鱼精蛋白可以大大抵消（拮抗）其作用。因此，鱼精蛋白是肝素的解毒剂（希腊语：antidoto –给定的解毒剂）。
