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依斯卡西平从2009年开始在欧盟，2013年在美国以及2020年在许多国家（Zebinix，Aptiom）被批准为片剂形式。
结构与性能
依卡西平（C15H14N2O2Mr = 254.3 g / mol）存在于 毒品 前药醋酸依西卡西平的形式，在体内水解后 吸收 到依斯卡西平。 醋酸依卡西平在羟基上被乙酰化。 它以白色，无味的结晶状物质形式存在，微溶于水。 水。 依斯卡西平是羧酰胺和二苯并enza庚因的衍生物，在结构上与 卡马西平 和 奥卡西平.
效果
依卡西平（ATC N03AF04）具有抗癫痫作用，可预防癫痫发作和惊厥。 这种影响是由于电压门控的封锁 钠 通道，抑制神经元放电。 依斯卡西平的半衰期长达24小时。
适应症
用于部分性癫痫发作的辅助治疗，无论有无继发性泛化。
剂量
据SmPC。 平板 每天服用一次，与进餐无关。 治疗是逐渐开始的。
禁忌
- 过敏症
- AV块
有关完整的预防措施，请参阅药物标签。
交互作用
Eslicarbazepine是CYP3A4的诱导剂和CYP2C19的抑制剂，以及相应的药物 互动 是可能的。
不利影响
最常见的潜力 不利影响 包括头晕和嗜睡。
