这些测试存在
基因测试是在实验室中进行的，其中 血液 检查样本中BRCA1和BRCA2基因的突变。 基因测试是一种分子生物学检查，其中分析了遗传物质。 对于被认为有乳房和/或家族病史的女性 卵巢癌，这项基因测试的费用通常由 健康 保险。
测试可提供可靠的结果，但评估测试结果通常并不容易。 除了这些突变会大大增加患者患乳房或 卵巢癌，BRCA基因也有中性变化。 尽管这些也是突变，但它们对 癌症 风险。
区分疾病相关变化和中性变化并不总是那么容易，这就是为什么并非每个发现都可以绝对确定地进行评估的原因。 有家族史的女性 癌症 应该测试BRCA基因中的突变。 其中包括来自高危家庭的人。
必须满足某些条件。 您将在我们的文章中找到以下内容：基因检测例如，至少有三种情况 乳腺癌 在家庭中，至少有两名51岁之前的乳腺癌女性，至少一名患有乳腺癌的男性或至少两名女性患有 卵巢癌。 仅在18岁之后进行基因测试，因为 癌症 年轻女性几乎从未发生过。
BRCA突变的治疗方法是什么？
被诊断出患有BRCA1或BRCA2突变的女性，绝对应该向医生咨询她们罹患乳腺癌和卵巢癌的风险以及可能的预防措施。 但是，阳性基因测试并不意味着您已经患有癌症，也不意味着您一定会患上癌症。 BRCA基因中现有的突变只能表明与没有突变的人相比，乳腺癌和卵巢癌的疾病风险在整个生命周期中都显着增加。
A BRCA突变 本身无法治疗。 但是，取得积极成果的妇女应参加强化的早期发现计划。 在该计划中，医生会进行定期的预防性体检，以便尽早发现可能的乳腺癌或卵巢癌。
在非常早期阶段就被诊断和治疗的癌症很有可能康复。 早期检测计划包括六个月触诊和一次 超声波 检查乳腺。 此外， 乳房X光检查 从30岁开始每年进行一次。
或者，也有可能进行预防性手术，即双乳 卵巢 和 输卵管 作为预防措施，将其移除。 此操作是非常彻底的措施，必须彻底考虑。 受影响的妇女有机会与经验丰富的妇科医生和人类遗传学家团队详细讨论这一决定。
心理支持也是治疗的一部分，因为这种情况对许多患者而言是巨大的心理负担。 去除乳房后，有许多可能性可以尽可能逼真地重建去除的乳房。 您可以阅读有关此主题的更多信息：乳腺癌的治疗
