诊断
过去可能发生的神经性神经失调最重要的迹象是过去 咬。 如果医生被告知这种叮咬，并且患者表现出典型 神经性贝氏体病的症状，可服用脑脊液（酒）以明确诊断。 为此，将一根套管插入 椎管 在背部椎体的突出部分和一些脑脊液之间被排出。
然后可以在实验室中进行检查。 如果发生神经性贝氏体病，则脑脊液中通常会增加白蛋白的含量 血液 抵抗感染的细胞。 还有一个更高的水平 抗体 针对病原体。
在某些情况下，可能很难确定性地诊断神经纤维化症，因为通常无法检测到脑脊液中的炎症值，尤其是在早期阶段。 可能还需要一段时间 抗体 被生产。 为了排除造成患者症状的其他原因，通常需要进行影像学检查（例如，CT，MRI 脑).
如果 脑 本身受到影响，影像学检查通常会发现类似于 多发性硬化症。 脑脊液是围绕脑脊液的神经液。 脑 和 脊髓。 腰椎期间获取脑脊液 刺 用于CSF诊断。
对于神经性硼尿病，通常有脑脊液感染的迹象，例如，白色的数量增加。 血液 细胞，升高的水平 抗体 对抗病原体伯氏疏螺旋体，有时蛋白质水平升高。 特别是如果CSF中的抗体水平高于 血液，这表明存在神经性硼脑病。特别是在疾病的早期阶段，脑脊液的变化也可能不存在，因此不能以100％的诊断来依赖脑脊液的诊断。 在神经硼蛋白沉着症中，磁共振成像（脑部MRI）有时可以揭示变化。
例如，当大脑受到影响时，经常会发现对脑白质的损害，看起来与脑白质的损害相似。 多发性硬化症 （小姐）。 如果主要是 脑膜 在受到影响的情况下，可以在成像中在那里观察到造影剂的积聚。 为了充分地区分神经衰弱与 多发性硬化症，必须考虑不同的检查和因素。
这些包括与疾病情况的区别，主诉，发现，磁共振成像，电生理检查，脑脊液诊断，实验室检查，眼科检查，sc 闪烁显像 和检查 心。 该疾病在多发性硬化症中的发病年龄在23-30岁或35-40岁之间，具体取决于疾病的形式。 可能有遗传易感性。
一些作者怀疑传染病和多发性硬化之间的关系。 其他作者可能还会想到与肠道疾病的联系。 根据目前的知识水平，该疾病仅影响中枢神经系统。 神经系统.
相反，神经衰弱可在任何年龄发展。 引起神经硼尿病的诱因是 咬。 感染的风险可能因个人和遗传因素而异。
该疾病不仅限于中枢神经系统，还可以在其他器官中表现出来。 这 神经性贝氏体病的症状 与多发性硬化症可能非常相似。 然而，神经硼化病通常伴有面瘫，发炎 心 肌肉，心脏的其他不适和异常情况， 皮肤变化，损坏 肝，胃肠道，泌尿生殖系统，喉咙，肺和鼻窦。
在多发性硬化症的情况下，这些症状通常不会表现出来。 但是，多发性硬化症的特征是Charcot'schen三合症。 所有其他症状都非常相似，因此不能仅根据症状进行区分。
但是，可以区分疾病的进程。 多发性硬化症的特征在于复发间隔和缓解阶段。 通常，疾病的发作是突然的，在几分钟或几小时内，或最多几天。
然而，多发性硬化症可在发病前数周至数月表现出来，并伴有无症状的不适，例如疲劳，体重减轻，全身不适和肌肉不适。 关节疼痛。 相比之下，急性神经性贝氏体病的神经系统症状在几天之内发展较慢。 症状的减轻可能持续数周至数年。
可能残留症状和后期损坏。 在慢性神经性贝雷索病中，症状不如急性形式那么明显。 但是，与多发性硬化症相反，没有完全无症状的阶段。
在磁共振成像中，通常不可能检测出明显的差异。 在CSF诊断中，针对疏螺旋体的特异性抗体 菌 有时可以在神经性硼尿病中检测到。 但是，如果没有可检测到的抗体，这仍然不是安全的排除标准。
重要的是要记住，直到事件发生几周后才可以检测到抗体。 但是，某些信号 蛋白质 可以在神经衰弱的早期发现。 此外，进一步的方法可能会揭示神经性硼中毒的典型情况。
但这并非总是如此。 在非常精确的眼科检查中，有时可以将不同的眼部不适适当地归因于神经性贝氏体病或多发性硬化症。 在进一步检查中， 闪烁显像，各种核素的积累 关节 可以在 关节炎 如果是神经性贝氏体病。
但是，即使这样也不能用作可靠的单一区分功能。 这 心 可以用不同的方法进行检查。 多发性硬化症通常不会引起心脏问题。
另一方面，在神经性硼尿病的情况下，各种限制和对心脏的损害并不罕见。为了将神经性硼尿病与多发性硬化症区分开来，需要进行全面检查和几个标准。 为了可靠地排除或检测多发性硬化，可以使用所谓的麦当劳标准。 这些描述了多发性硬化症的重要特征。
