药效学是药理学的一个分支，它的教学涉及药物对生物体的生物学作用。 这包括分析作用机制、副作用、 剂量 及其作用和毒理学。
什么是药效学？
药效学是药理学的一个分支，它的教学涉及药物对生物体的生物学作用。 这 管理 一种药物，pharmacon，对物理机体有一定的作用。 原料药与受体建立连接，从而触发效应，达到效应。 药效学的任务是研究这些作用机制的生化和生理作用。 哪些器官受到影响，哪些生物学功能受到影响？ 药物的目标是 酶， 运输 蛋白质 嵌入 细胞膜、离子通道和受体。 优先考虑位于之间的突触连接 神经纤维 结束和有问题的器官。 有几种作用机制。 三个最重要的包括干扰微生物的生物合成、抑制或激活 酶，并影响细胞膜以控制代谢过程。
功能，行动和目标
药物的作用方式与活性成分与其受体之间的相互作用密切相关，因为药物的作用与特定的功能结构相关，并取决于分子结构。 类似的化合物由于其类似的结构而产生类似的反应。 分子中原子的空间排列也可能是决定性因素。 受体是细胞结构。 这些是生物体中的生物活性点，例如某些 分子 或细胞膜上的分子颗粒。 几乎所有药物作用的基础都基于五种作用机制。 这些包括与受体的相互作用，这些受体可以触发生物体中的刺激或阻断。 如果酶活性受到影响，则会导致激活和抑制。 酶 充当监管者。 例如，如果酶在产生 胆固醇, 胆固醇 血液 减少。 例如，当离子通道打开或关闭时， 钙 浓度 可以减少，从而降低 心 加载。 当代理影响运输系统时，质子-钾 泵可以节流，抑制 盐酸 生产中 胃. 微生物中生物合成的抑制用于对抗感染。 因此， 青霉素 能够阻止细胞壁的形成 菌. 因此，药物物质与受体进行重要的融合，以专门对抗疾病。 通过这种融合，既触发了效果，又实现了效果。 这 剂量 其对目标部位的影响在药物使用中起着重要作用。 哪个效果什么时候出现，持续多久，什么时候结束？ 一旦确定 剂量 活性物质显示出效果，我们称之为阈值剂量，即介绍剂量。 为了产生更快速的作用并因此产生更强的作用，增加剂量。 但这种增加不可能是任意的，不会产生不利影响。 双倍剂量绝不意味着双重效果。 并且在一定量之后，活性药物物质可达到的最大反应已经发生。 在此之后，预计不会进一步增加。 相反，甚至可能出现负面影响。 这就是为什么重要的是要检查在哪些剂量下会产生哪些影响，哪些剂量下的影响有多强，以及它们何时可能产生毒性作用。 大多数活性成分是特定的，即它们在特定部位发挥功效。 非特异性 毒品，另一方面，遍布整个生物体。 因此，患者的体重对于这种物质的作用是决定性的。 体重 100 公斤的患者比体重 80 公斤的患者需要更高的剂量。 另一方面，对于特定的活性成分，重量起次要作用，因为该物质直接作用于目标部位。 大多数药物都有特定的作用。这意味着只需要低剂量，在精确定义的目标部位起作用。 少数非特异性活性物质需要高剂量才能达到效果。 通过所谓的活性成分设计，可以专门调整物质的特性。 此外，还有结合多种功效的活性成分。 这些既可能是影响，也可能是副作用。
特色功能
原料药的目标是在现场控制疾病的最具体影响。 这很少成功，所以除了期望的，还有不良的影响，在包装说明书中列出的副作用 毒品. 这两种效果，想要的和不想要的，都取决于许多因素。 这些包括活性成分的剂量、疾病、患者的年龄和性别； 治疗持续时间，患者的敏感性。 副作用可能是无害的，但也会产生严重的后果。 它们的范围从 食欲不振 至 腹泻。 , 肾 损坏、新生儿畸形、驾驶能力受损或 功能障碍。 细胞静止的 毒品 具有非特异性作用，因此具有广泛的副作用，例如 恶心, 呕吐 和变化 骨髓 由于减少 血液 形成。 对于必须服用多种药物的患者来说，这也成为问题。 这往往导致 互动 削弱、加强甚至抵消个别药物。 除此之外 作用机制 许多药物尚不清楚。
