术语药代动力学涵盖了所有过程 毒品 是主体。 这涉及身体对药物的作用。 相反，活性成分对生物体的影响称为药效学。
什么是药代动力学？
术语药代动力学涵盖了所有过程 毒品 是主体。 这涉及身体对药物的作用。 药代动力学描述释放， 吸收, 分配、生化代谢和排泄 毒品 在身体里。 简而言之，这个整体过程被称为 LADME。 LADME这个词是由英文单词release（解放）的首字母组成， 吸收 （吸收）， 分配 （分布）、代谢（metabolism）和排泄（excretion）。 不应混淆术语药代动力学和药效学。 药代动力学的描述不涉及 作用机制 的药物，但随着它在身体的影响下发生变化。 相反，该 作用机制 药物在靶器官上的作用在术语药效学下描述。 Pharmacokinetics 由德国儿科医生 Friedrich Hartmut 于 1953 年创立 多斯特 由于他意识到 剂量 成人和儿童的药物推荐必须根据不同的法律来确定。
功能，效果和目标
药代动力学的五个阶段进一步分为侵袭和逃避阶段。 入侵阶段包括释放、 吸收及 分配. 在这个阶段，药物被递送到生物体。 药物的代谢和排泄属于逃逸期（从体内排出）。 如果药物尚未处于溶解状态，则必须释放（释放）活性物质。 解放是整个过程中的决速步骤。 因此，药物的剂型必须适应其药效所需的速度。 由于急需快速疗效 疼痛, 快速释放 片 or 泡腾片 在这里进行管理。 但是，当出现以下症状时 恶心 和 呕吐 也在场， 管理 尽管药物释放较慢，但使用栓剂更合适。 当需要改进药物递送时，存在特殊挑战。 例如，当活性成分被破坏时，就是这种情况。 胃酸. 在这种情况下，它的释放可能只发生在片剂或胶囊通过 胃. 这可以通过适当地配制具有耐酸保护层的片剂来实现。 然后将保护层溶解在 小肠. 此外，所谓的缓释 片 可以确保活性成分的延迟释放以延长给药间隔。 一些治疗系统依赖于活性成分在很长一段时间内的受控释放。 第二步是将活性成分吸收到血液中。 如果药物以液体和溶解形式给药，则省略先前的释放步骤。 吸收过程可以通过各种机制发生，例如通过细胞膜的被动扩散、载体介导的扩散、主动运输或吞噬作用。 在这个过程中，许多物理或化学因素影响吸收。 例如，大小和 血液 吸收表面的流动以及与它的接触时间起主要作用。 例如，缩短的接触时间可能是由于肠道通过过快而导致的。 腹泻。 ，在这种情况下，药物的功效会大大降低。 第三步，活性成分在 血液 因而分布于全身。 这也是它到达目标器官的方式。 分布再次取决于许多参数，例如溶解度、化学结构或与血浆的结合能力 蛋白质. 此外，器官的结构、pH 值或膜的渗透性也起作用。 第四步，所谓活性物质的代谢主要发生在 肝. 它首先被官能化，然后在进一步的步骤中亲水化。 在功能化过程中，会发生氧化或还原反应或水解。活性成分要么变得无效，要么甚至会增加其作用。 在某些情况下，代谢过程中也会形成毒素。 在亲水化过程中，药物获得一个官能团，使其 水-易溶。 因此，反应产物可以在药代动力学的第五步中从尿液中排出。
风险，副作用和危害
药物药代动力学的每个阶段也对生物体存在风险。 甚至释放阶段也决定了药物作用的有效性。 在最坏的情况下，如果剂型不合适，药物可能仍然完全无效。 此外，制药行业还面临着制定 片 or 胶囊 以这样的方式，它们在正确的时间发挥作用或在更长的时间内有效。 肠道疾病也会干扰活性成分的吸收。 在这些情况下，必须为药物找到其他剂型。 药物在体内的分布有时可以 铅 在某些器官中积累。 特别是脂溶性药物储存在 脂肪组织 并且往往只能非常缓慢地从体内排出。 最大的问题可能发生在活性成分的代谢过程中。 化学改变的物质通常对生物体有其他影响。 许多副作用是由药物的特定降解产物引起的。 有时，代谢甚至会导致效果增加。 如果同时服用几种药物，可能会以不同的速度发生代谢。 代谢较慢的药物会随着其作用的增强而累积。 因此，药代动力学可以解释许多药物副作用和不同药物的交叉反应。
