荧光原位杂交

荧光原位杂交（FISH）是检测DNA（脱氧核糖核酸）在单个细胞的细胞核中。

此方法涉及使用特定的DNA探针，该探针只能提供有关所用探针具有特异性的基因组区域的信息。

适应症（适用范围）

• 怀疑染色体数字像差：
  • 检测数字染色体异常（例如21三体）。
  • 用于量化马赛克的染色体像差（例如，在Ullrich-特纳综合征).
• 检测微缺失（例如，单染色体22q11.2）。
• 染色体畸变的检测（例如， 慢性淋巴细胞性白血病 （CLL），非霍奇金 淋巴瘤).

以上指征通过相间FISH分析（详细信息请参见“实验室程序”）。

步骤

所需材料

• 肝素血（最少1-2毫升）

准备患者

• 不必要

破坏因素

• 未知

实验室方法

荧光原位杂交（FISH）涉及使用荧光标记的DNA探针（FISH探针）。 它们可以与染色体上的特定DNA位点结合，称为杂交。 荧光标记探针结合后或结合后，可使用显微镜进行评估。 在此过程中，确定相间核内荧光信号的数量。 此外，评估中期的位置（例如易位/位置转移/转移到另一个染色体） 染色体 是可能的。

当不同的荧光灯 染料 在FISH程序中用于不同靶DNA的DNA被称为多色FISH。 这样可以完整显示基因组。

在某些情况下，DNA探针没有直接用荧光染料标记，这被称为间接程序。 相反，它标有以下物质： 生物素 或洋地黄毒苷。 这种方法被认为更复杂，但更灵敏。