脊髓性肌萎缩:病史

病史 代表了诊断的重要组成部分 脊髓性肌萎缩 (SMA)。

家史

  • 您的家人有遗传病吗?
  • 您的家人有神经系统疾病吗?

社会回忆

当前的回忆/全身性回忆(躯体和心理不适)[通常为外国回忆]。

随后根据患者年龄查询运动或临床发现:

SMA型 同义词 Start 开始 运动技能 临床发现
0 新生儿形式 先天的 减少胎儿(婴儿)运动 出生时的呼吸障碍
1 急性小儿SMA; Werdnig-Hoffmann类型。 在生命的头6个月内 无法坐,站或自由走动; 青蛙的腿姿势(腿弯曲,膝盖向外弯曲,脚向内弯曲) 严重的肌张力减退(“软弱的婴儿”),无力的哭泣,咳嗽无力/减轻,吞咽困难及假性高唾液酸化(此处唾液产生增加导致唾液分泌没有增加,但是不能有效地吞咽唾液至所需程度)
2 慢性婴儿SMA; 中级SMA。 7-18个月大 可以自由坐着,但要依靠助行器;不能站立和行走 运动迟缓,运动不畅,手部颤动微弱,咳嗽推力减弱/减弱,病情进展时呼吸功能不全(呼吸虚弱)

脊柱侧弯(脊柱侧弯)和关节挛缩(关节僵硬)

3 Kugelberg fish鱼(幼体SMA) 大于18个月大 学习自由站立和行走 肌肉无力和萎缩的可变表达; 轻微的手部震颤,随着时间的流逝,可能会失去行走能力
3a <3年
3b > 3年
4 成人SMA <30岁 学习自由站立和行走 通常保持步行能力的轻度路线; 下降

营养性回忆营养性回忆

  • 是孩子 超重? 请给我们体重(公斤)和身高(厘米)。

自我历史

  • 已有条件(肺炎 ( 感染), 衰竭(心脏功能不全), 淋巴水肿 (由于淋巴系统受损引起的组织液增生),精神障碍)。
  • 运营
  • 过敏

*如果以“是”回答该问题,则需要立即就医! (信息不保证)