胶质细胞位于 神经系统 并且在结构和功能上与神经元不同。 根据最近的研究结果，它们在信息处理中发挥着重要作用。 脑 以及整个 神经系统. 许多神经系统疾病是由神经胶质细胞的病理变化引起的。
什么是胶质细胞？
神经胶质细胞与神经元一起参与构建 神经系统. 它们体现了许多不同的细胞类型，这些细胞类型在结构和功能上彼此不同。 神经胶质细胞的发现者鲁道夫·维尔肖 (Rudolf Virchow) 将神经胶质细胞视为一种将神经细胞固定在神经组织中的胶水。 因此，他给它们起了神经胶质细胞的名字，词根“glia”源自希腊语“gliokytoi”，意思是胶水。 直到最近，它们对神经系统功能的重要性才被低估。 然而，根据最近的研究结果，神经胶质细胞非常积极地参与信息处理。 人类的神经胶质细胞比神经元多约十倍。 甚至已经发现，神经胶质细胞与神经细胞的比例对于神经刺激传递的速度是决定性的，因此对于思维过程也是决定性的。 存在的神经胶质细胞越多，信息处理的速度就越快。
解剖结构
神经胶质细胞大致可分为三种功能和结构不同的细胞类型。 中的主要部分 脑 由所谓的星形胶质细胞形成。 因此，大约 80% 的 脑 由星形胶质细胞组成。 这些细胞具有星形结构并且优选位于接触点处（突触) 的神经细胞。 另一组神经胶质细胞是少突胶质细胞。 它们围绕连接单个神经细胞（神经元）的轴突（神经突）。 星形胶质细胞和少突胶质细胞也称为巨胶质细胞。 除了大胶质细胞，还有小胶质细胞。 它们在大脑中无处不在。 大胶质细胞起源于外胚层子叶（胚胎细胞的外层），而小胶质细胞起源于中胚层。 在周围神经系统中，所谓的施万细胞发挥作用。 雪旺氏细胞也是外胚层来源，其功能类似于大脑中的少突胶质细胞。 在这里，它们也围绕轴突并供应它们。 此外，还有一些特殊的形式。 例如，所谓的穆勒支持细胞是视网膜的星形胶质细胞。 此外，还有垂体细胞，它们是大脑后叶的神经胶质细胞。 垂体. HHL 由 25-30% 的垂体组成。 它们的功能尚未完全了解。
功能与任务
总的来说，神经胶质细胞执行多种功能。 星形胶质细胞或星形胶质细胞代表存在于神经系统中的大部分神经胶质细胞。 它们显着参与大脑中的液体调节。 在此过程中，他们还确保维护 钾 平衡。 该 钾 在刺激传递过程中释放的离子被星形胶质细胞吸收，同时调节细胞外 pH 平衡 在大脑中。 星形胶质细胞在参与大脑信息处理方面具有特殊意义。 它们的囊泡含有 神经递质 谷氨酸，释放时会导致相邻神经元的激活。 通过这种方式，星形胶质细胞确保信号在体内长距离传播，并同时为其他神经元进行进一步处理。 因此，它们区分了各个信息片段的含义。 除了审核信息外，他们还确定应将其转发到何处。 因此，它们负责大脑中信息网络的永久构建和重建。 没有星形胶质细胞，信息的传递会非常费力。 只有通过星形胶质细胞和神经元的复杂合作， 学习 从而形成智能的过程成为可能。 反过来，少突胶质细胞在神经索周围形成髓鞘。 发展出的特定信息链越多，神经链变得越粗，需要的髓磷脂就越多。 第三种神经胶质细胞，小胶质细胞，其反应与巨噬细胞相似。 免疫系统 至 病原体，毒素和大脑中死亡的内源性细胞。 自从 抗体 不能通过大脑进入大脑 血液- 脑屏障，这项任务由小胶质细胞执行。小胶质细胞分为静息细胞和活动细胞。 静息细胞监视其环境中的过程。 当受到伤害或感染的干扰时，它们变得自由移动，像变形虫一样迁移到适当的部位，并开始它们的防御和清理功能。 总的来说，越来越清楚的是，神经胶质细胞不仅具有支持功能，而且对大脑和神经系统的表现负有重要责任。
疾病
在这种情况下，人们也越来越认识到神经胶质细胞在 健康. 在许多神经系统疾病中，在神经胶质细胞内观察到显着的变化。 例如， 精神分裂症 通常在青春期爆发，此时并非所有轴突都被髓鞘包裹。 在相应的患者中很少检测到负责髓鞘形成的少突胶质细胞。 一些对髓鞘形成很重要的基因也有可能发生了改变。 在 多发性硬化症是， 髓鞘 经常被破坏。 结果，暴露的神经突不能再传递信号，被切断的神经元就会死亡。 遗传性脑白质营养不良是神经系统白质的进行性破坏。 在这个过程中，髓鞘周围 神经 退化了。 结果是严重损害 神经. 受影响的个体患有运动和其他神经系统疾病。 最后，一些 脑瘤 以神经胶质细胞不受控制的生长为起点。
