胚胎的 肝 发展是一个具有多个阶段的过程，其中 胆汁 导管和胆囊的形成除了 肝。 上皮芽充当输出并经历增殖，直到成为功能器官为止。 胚胎发育异常可能发生在 肝 发展。
什么是胚胎肝发育？
胚胎肝脏发育是一个分为多个阶段的过程。 它最早发生在 怀孕。 在胚胎发生中，后一个个体的各个组织从全能细胞发展到其最终形态。 这种发育的一部分是胚胎肝发育。 这个多步骤过程对应于肝和肝胆系统的形成。 这 胆汁 胆囊和胆囊因此被包括在开发中。 肝脏被认为是新陈代谢的中心器官。 它的起始材料是上皮芽，它逐渐经历增殖，直到成为最终的功能器官。 整个肝胆系统的胚胎发育可以分为两个步骤。 首先，肝实质 胆汁 胆囊和胆囊发育。 第二步是肝内的发展 船舶。 正是脉管系统的发展帮助组件实现了其最终功能。
功能与任务
最初，内胚层细胞在胚胎肝发育的十二指肠区域发芽。 在具有七个子节的胚胎阶段，以这种方式形成了被称为肝胰腺环并包括两个不同部分的肝肿胀。 下半部通过绞窄而发展，并用作胆囊，胆囊管和一些 胆管 部分。 除肝实质外，上半部分发育成其他胆管。 形成肝实质的细胞 增长 进入中肠胃腹侧，并渗入横隔中隔以附着 光圈。 在此步骤之后，将重组为板块和条块。 这 血液充满窦的鼻窦以接缝的方式包裹在结构周围。 窦内皮细胞形成其壁并起源于横隔隔膜。 胚胎肝的造血作用在妊娠的第七个月达到高潮，并在出生时降至零。 肝内脉管系统在胚胎肝发育的第二阶段形成。 卵黄静脉在肠小管附近进行运动。 它们前后都形成吻合。 在随后的重塑过程中，黄褐斑及其吻合导致肝静脉的流出和流入以及肝内 血液 窦。 肝实质生长在卵黄静脉及其吻合处周围，从而使所产生的正弦曲线连接到静脉系统。 颅内血管网络成为下肝脏的肝内部分 腔静脉 和维纳埃冒出。 后者的静脉成为肝静脉。 接下来是左卵黄质的消失 静脉，这导致了单一的饲喂静脉干。 后来，静脉干成为肝门静脉的来源血管。 沿着肝门静脉位于肝 结缔组织 间充质，从发育的第七周起就参与了增殖过程，并因此沿肝内分支扩散。 肝部分 动脉 增长 进入产生的仓库 结缔组织，分支形成隔垫。 以肝孔口为起点，该过程一直持续到肝脏内部。 在肝损伤的左侧和右侧是 血液的维纳脐带。 他们的血源于 胎盘。 左侧的脐静脉在其以后的过程中与窦系统相连。 右侧脐带 动脉 回归。 从那时起，动脉化的胎盘血被转移到肝脏。 这之后是肝内血管系统的重塑，以使血液直接输送到肝内。 心 通过肝静脉冒泡和通过 腔静脉.
疾病与失调
在胚胎发育期间，可能发生各种疾病，也称为胚胎发育疾病。 其中一些具有内部因素作为其原因，通常是遗传突变或遗传因素。其他发育障碍是由于外部因素引起的，并且可能与例如接触毒素或 营养不良 母亲在 怀孕。 与肝脏有关，例如器官的囊肿可能是由于这种发育障碍引起的。 囊性肝变性是例如胚胎受干扰的胆道发育的结果。 在大多数情况下，这种现象与肾脏的囊性变性有关，并且已经在新生儿中表现出强烈的 肝脏肿大。 胚胎肝脏发育的紊乱也是所谓的冯·梅延堡复合体的原因。 该病的主要症状是肝脏错构瘤，胆管和部分肝脏的结构扩张。 结缔组织。 冯-梅因堡复合体是由导管板处的胚胎畸形引起的。 组织的形成是肝脏中单个胆管发育的起点。 该疾病还与肝脏和肾脏的囊性变化有关。 除囊肿外，该复合物主要由肉眼可见的灰白色病灶组成，通常大小不超过一厘米，单独或成群出现。 通常，这些病灶直接位于肝囊的下方。 精细组织分析显示胆管适度扩张的组。 非典型性通常不存在。 这些变化嵌入结缔组织中。 在个别情况下，它们含有胆汁。
