胚胎的 头 发展是用来概括的术语 头骨 的发展，咽弓弓囊的分化以及颅面系统的发展。 颅骨发育主要形成骨 头骨 基部，而器官则由咽弓形成。 发育异常会导致发育异常（可见畸形）。
什么是胚胎头部发育
胚胎的 头 发育是一个多阶段的过程，在此过程中，胚胎 颈部 除了发展 头 及其结构。 胚胎头部发育是一个多相过程，在此过程中胚胎 颈部 除了头部及其结构以外，还可以发育。 发展阶段对应于 头骨 咽弓的发育，分化和颅面系统的分化。 头部和头部胚胎发育的基本要素 颈部 附着在最上位的牙弓的是咽弓和旁软骨和前软骨。 发育步骤的实现是基于遗传的。 负责任的基因与同源异型盒基因相关。 对于颅骨本身，神经rest，近中轴中胚层，枕骨节和两个上咽咽弓是重要的起始材料。 从咽弓，咀嚼器，听小骨，模拟肌肉，舌骨， 喉 和部分动脉区分开来。 颅面系统的发育对应于先前布置的面部凸起的面部结构发展。
功能与任务
颅内囊的发育与子宫内膜的发育之间有着密切的关系。 脑膜。 到胚胎发育的第六周， 脑 被紧密的间充质细胞包围。 将外层压实以形成硬脑膜。 内层产生了上钩膜。 在该部分 脑 在此基础上，初生meninx成为软骨前软骨细胞。 脱屑头成骨细胞也形成。 头骨的预制部分是软骨的，被称为软骨头盖骨。 后 骨化，此部分对应于 颅底。 头骨的一部分是间质的。 这种所谓的去骨颅骨渗入颅穹ault，并构成颅骨的主要部分。 骨头 位于内脏颅骨。 软骨和胸骨的起源有枕鳞和颞骨鳞片。 这 颅底 是在胚胎发育过程中主要通过软骨过程形成的 骨化 发生在软骨颅骨上。 颅骨的颅盖骨起源于结石 骨化 基于去骨质疏松症。 软骨 颅底 的形式是由chorda dorsalis的投资材料组成它的基部是由弦前成对的成对软骨及其来自成年颞叶和眶眶的成对的软骨对形成的。 颅骨的基底板出现在背阔肌的前端。 在相对的一侧，出现了配对的耳罩，该耳罩随后容纳内耳。 基底板连接到枕枕节，枕枕节与大孔的发展有关。 的残余 软骨 来自骨化中心的骨the一直保留到青春期。 头骨的某些部位在整个生命中都保持软骨状，例如 鼻中隔。 在去颅骨中，形成骨的成骨细胞和降解骨的破骨细胞形成相反的相互作用，从而导致广泛的骨化。 这允许单个颅骨的复杂形状关系和长度比 骨头 发展。 缝线是颅骨板相互靠近的接触点，会产生骨缝线。 缝线通常在出生后骨化。 因此，颅骨顶可以膨胀以符合形状。 在接触点处，大的覆盖骨板和 结缔组织 在新生儿中可以看到缝隙，称为font。 这些头骨形成过程之后是咽弓分化。 发育始于四，五周龄。 到第五周时，四个外胚层凹陷（称为沟）位于头部的腹外侧区域。 四个食道的食道袋 增长 内部朝向这些g沟。 这些过程将中胚层组织分为四个食道弓。 尾部第五咽弓的分化较差，很快消退。所有咽弓成为软骨成分或肌肉系统，每一个都与咽神经和咽相关。 动脉。 真皮内咽沟形成头部和颈部区域的各个器官。 在外胚层外咽沟中，只有第一个会产生器官，成为外部器官。 听道 和鼓膜部分。 咽间壁向第二咽弓进行尾undergo游走运动，形成在侧颈处闭合的腔。 颅面系统的后续发展侧重于面部凸起的形成。 这 前脑 囊泡扩张，并与第一咽弓和 心 隆起，划定孩子的头部和口腔。 口腔隔间被咽咽膜封闭，咽膜随后撕裂并将前肠连接到羊膜腔。 到第四个星期，形成了一个被外胚层覆盖的间充质缓冲垫，从中形成了颅中额窦隆起，上颌和下颌隆起。 面部隆起的第一个分化是通过外胚层增厚而发生的，这会在额鼻隆起端产生嗅觉斑块。 中胚层的增殖使它们变成嗅凹和嗅囊，并且还从两侧的鼻侧隆突中分离出中线。 然后，泪道鼻沟将鼻腔外侧隆起与上颌隆起分开。 表面发芽 上皮 支持泪囊和鼻泪管发育。 鼻翼由侧鼻隆起形成。 上颌间节段由会聚的鼻中部隆起形成，并连接成对的上颌lat系统。 后元素 增长 一起形成鼻梁。 切牙小管保持开放作为缝合线。 眼骨胶原进行额叶化。 外耳胶原蛋白从颈椎区域向颅骨方向移动。 同时，上颌隆起推过鼻旁隆起并与鼻中隆合并。 上颌隆起引起侧上 唇，上颌骨和成对的第二pa骨l骨。 内侧融合的上颌隆起形成下部的基部 唇 令人沮丧的下颌骨。 上颌骨和上颌骨的侧面融合，使宽阔的气孔开口变窄，形成一个明确的 口.
疾病和主诉
从胚胎发育的第四周开始的胚胎发育障碍会通过干扰头部发育而引起各种畸形综合症。 这些疾病中的一些具有遗传原因，并且与突变相关。 其他因素则是由外部因素促进的，例如接触毒素或 营养不良 ，我们将参加 怀孕。 例如，胸骨发育不良可能与单个缝合线过早骨化相对应。 这种现象被称为颅骨融合症，会引起变形的颅骨形状，例如塔形颅骨，尖头颅骨，齿状颅骨，三角形颅骨或弯曲颅骨。 某些颅骨发育不良与智力发育迟缓或精神发育有关 迟缓，例如所有缝线过早骨化，从而限制了患者的 脑 并阻止其扩展。 如果发育障碍不对应于颅骨发育障碍，而是对应于咽弓发育障碍，那么也可能会出现严重的症状。 例如，子宫颈外侧窦的残余物可能发展成子宫颈瘘，向下延伸到咽部或盲目终止。 其他症状还出现在实际的畸形综合症中，例如Goldenhar综合征，该病会引起眼-耳-椎-椎骨发育不良。 该综合征是由第一和第二咽弓的综合异常引起的，并且在传导性上表现为下颌和发育不良的耳朵区域。 这些畸形与颈椎发育不良有关。 颅面系统发育受阻也可能导致明显的畸形。 例如，如果鼻中部隆突与上颌隆突不完全融合， 唇 并会产生味觉。 裂隙形成障碍可能导致畸形，例如横面部裂或下颌唇裂。胚胎头发育过程中疾病的临床表现因此是多方面的。
