创办缘起
本课程以各种形式逐步发展 肌营养不良症 （总是进步的）。 它以骨盆带区域的肌肉减弱开始，然后进一步扩散。 最初， 腿 肌肉明显，走路困难。
脂肪和 结缔组织 然后由肌肉形成“强力”，导致力量下降。 这导致躯干和腿部肌肉稳定性下降，这也损害了剩余的活动能力。 伸直和将姿势从坐着改变为站立以及从躺下改变为坐姿变得越来越困难。
如针对杜兴（Duchenne）所述， 肌营养不良症 尽早开始 童年。 Duchenne的病情发展较快，因此在12岁时就可能发生器官并发症。 这与贝克尔-基纳尔形式更长的过程有所不同。 弱点仅在以下过程中开始 童年 从6岁开始，患者达到60岁的高龄。
预期寿命
自 杜氏肌营养不良症 以这种形式开始于婴儿早期，并且进展更快，预期寿命较短。 Becker-Kiener患者已经可以达到60岁，直到出现器官问题。 一般来说， 肌营养不良症 是进步的，并且多年来发展。
因此，预期寿命对患者不利。 疾病的严重程度可能有所不同，不一定总是很严重。 尽管肌肉营养不良，患者在成年后仍可能是独立的。
通过有针对性的治疗，疾病的症状可以得到很好的治疗， 流程条件 的患者可以得到很好的维护。 通过理疗还可以很好地增强一些肌肉功能。 但是，一旦杜兴内（Duchenne）和贝克尔-基恩（Becker-Kiener）患上器官并发症，患者就会变得困难，并且他们的预期寿命也会降低。
遗产
X染色体的缺陷不是性别特异性的。 这可能会影响男孩和女孩。 但是，这种疾病并未在女孩身上爆发，因为她们可以用第二条X染色体弥补遗传缺陷。
另一方面，男孩无法用其他的Y染色体来弥补这一点。 因此，肌营养不良症几乎仅在男孩中发现。 如果一个女孩患上了肌营养不良症，那么她将不得不遗传双亲的X染色体缺陷。 但是这种可能性非常低。
