异味症:原因,症状与治疗

异味症可以采取多种形式。 根据畸形的形式,适当治疗 措施 通常基于个人。

什么是肌力障碍?

记忆障碍是一种畸形,会影响四肢(腿,手臂,手和/或手臂)。 与运动障碍相关的畸形已经是先天性的。 取决于受影响的人,畸形可能会影响多个肢体以及仅单个肢体。 医学区分不同形式的肌张力障碍:所谓的阿米莉亚症是指没有完整的肢体或几个完整的肢体。 如果在运动障碍的情况下出现phocomelia,则脚或手会直接附着在臀部或肩膀上。 如果异味症以子宫膜的形式发展,则这在患病者中表现为四肢残肢的形成。 最后,在ectromelia中, 骨头 的四肢导致畸形。 在全球范围内,约有0.02%的人患有运动障碍。

原因

尽管运动障碍是先天性畸形,但很少遗传或遗传缺陷引起。 但是,通常无法确定运动障碍的确切原因。 在许多情况下, 怀孕 可能是导致发育不良的部分原因。 例如,各种病毒感染可导致相应的畸形。 缺乏 氧气 也是运动障碍的可能原因。 此外,太少了 羊水 or 营养不良 (例如缺少B 维生素)的孕妇可能患有运动障碍。 各种各样的 激素制剂 或汞齐也被怀疑促进畸形的发展。 最后但并非最不重要的一点是,孕妇的药物滥用可能也导致了诵经障碍。

症状,投诉和体征

异味症通常通过明显的症状和体征表现出来。 由于不足 氧气 供应时,会出现各种肢体畸形。 通常可以在出生前通过以下方式检测到这些 超声波 或最迟在分娩后通过视觉诊断。 通常,畸形发生在四肢上,尤其是在手指和脚趾上。 在大多数情况下,受影响的儿童患有数种残疾。 畸形伴有活动受限。 因此,那些受影响的人只能在有限的范围内或根本不动手指。 残疾常常导致继发疾病和各种抱怨。 在受影响的身体部位,通常存在循环障碍,但也有 湿疹, 流血的, 幻肢痛 和水肿,通常取决于畸形的类型和程度。 在严重的情况下,畸形会导致永久的身体残疾,例如当它们发生在脊椎或影响肢体的很大一部分时。 因为在 怀孕的最后几个月是, 流程条件 有时可以被异常检测到 收缩。 一个 超声波 检查可清楚了解症状,并能进行快速而有针对性的治疗。

诊断和过程

子宫中已经可以诊断出现有的肌力障碍。 医学也指所谓的诊断 产前诊断。 如 产前诊断 例如,通过使用精 超声波 –在高分辨率的超声设备的帮助下,可以看到胎儿的畸形。 异位症的病程因畸形的相应形式而异。 胎儿的四肢发育处于大约29天至46天的非常敏感的阶段。 怀孕; 表达异常的发育障碍可能在此期间发生。 存在的任何运动障碍通常在一生中都不会改变。 但是,适当的支持 措施 可以使受影响的人们的日常生活更加轻松。

Complications

肌张力障碍会发生许多不同的并发症。 通常,患者的生活变得极为困难,无法再进行日常活动,在大多数情况下,受影响的人也依赖他人的帮助。 畸形对其他人一样可见,因此也可以 社会问题。 在许多情况下,患有运动障碍的孩子会被欺负或嘲笑,并且找不到联系。 结果,可能会形成攻击性态度,从而导致社会排斥。 孩子的父母也经常遭受心理不适,需要由心理学家照料。 到目前为止,还没有治愈失语症的方法。 但是,这种疾病没有并发症。 症状是永久性的,不会恶化或改善。 因此,在治疗过程中不会发生其他并发症。 这通常是在各种帮助下进行的 艾滋病,它可以帮助患者在几乎没有其他人帮助的情况下应付日常生活,因此不再完全限制生活。

你什么时候应该去看医生?

通常在子宫内或刚出生后就诊断出诵经障碍。 受影响儿童的父母应 定期向儿科医生咨询,并咨询可以专门治疗畸形的专家。 无论如何,孩子将需要定期检查,并且可能还需要治疗支持。 特别是当孩子参加 幼儿园 第一次或开始上学时,应注意行为上的任何变化。 经常出现肌力障碍的患者被排斥在外并出现心理问题,例如 抑郁. 或自卑感已经在早期 童年。 注意到这一点的父母应咨询心理学家,并 给负责人 幼儿园 或学校。 如果肌张力障碍在以后的生活中造成限制,则在任何情况下都必须咨询医生。 在大多数情况下,症状至少可以通过治疗来缓解 措施。 前提条件是定期例行检查和亲戚的全面支持。

治疗与疗法

治疗 异位症的发作通常根据患病者的需要而单独设计,并且根据畸形的现有形式而有所不同。 在大多数情况下,适当 治疗 出生后立即开始。 这 治疗 异味症通常会整合不同的治疗方法:例如,患有异味症的人在治疗上需要医生和物理治疗师的陪伴; 根据具体情况,心理支持也可以对受影响的人处理当前畸形的方式产生积极影响。 例如,如果 关节 由于运动障碍而受损,通常可以通过加强物理治疗来取得良好的效果; 在这种情况下,促进关节的活动性也称为矫正。 肌张力障碍引起的各种畸形可以通过手术治疗,从而可以改善功能受损。 进行相应外科手术的年龄尤其取决于畸形的类型。 最后,也可以使用各种假体来代替缺失的四肢。

展望与预后

如果发现异常并及早治疗,通常预后良好。 受影响的个体通常可以过相对无症状的生活。 但是,很大一部分患者一生都依赖医疗和人为帮助。 由于畸形会反复出现,因此必须进行很多年的医疗检查和治疗措施,并且通常要持续到生命终了 并发症。 严重的畸形可能需要进行外科手术。 这些总是给受影响的人们带来沉重的负担,从长远来看,定期去看医生和检查也限制了患者的生活质量,从而限制了他或她的健康。 如果治疗不当或治疗不当,大量的行动限制可能会导致严重的 健康 问题。 例如,许多受影响的人患有步态障碍,抓握物体的问题或姿势畸形。 从长远来看,所有这些投诉都会导致严重的身心不适,如果患者没有得到全面的医疗护理,则可以 到各种身体上的继发性疾病, 抑郁.,社交焦虑和自卑感。 但是,原则上,运动障碍的前景良好。

预防

由于运动障碍的确切原因通常是未知的,因此有针对性的预防受到限制。 但是,孕妇可以通过采取各种行为措施来减少发生诵经障碍的风险。 ; 例如,避免 营养不良,避免违法 毒品,并且定期进行检查可以帮助预防未出生婴儿的运动障碍。

后续

在大多数情况下,患有功能障碍的患者没有或只有很少的善后措施和选项可供受影响的人使用。 由于这种疾病是各种畸形的发生,因此无论如何都必须由医生尽早发现并治疗,因为它也无法自行治愈。 早期诊断通常对肌无力的进一步进程总是有积极作用,并可以防止症状进一步恶化。 在大多数情况下,患有运动障碍的患者需要手术干预以缓解症状。 之后,受影响的人应该暂时放松一下自己的身体。 应避免费力或压力大的活动,以免对身体造成不必要的压力。 进一步的不适感可以通过 理疗 措施。 受影响的人还可以在家中重复许多运动,从而改善身体的运动。 在许多情况下,受影响的人也依赖心理治疗,与朋友和自己的家人进行讨论也非常有用。

你可以做什么

根据畸形的类型和受影响者的个人需要,可以在一定程度上独立治疗肌力障碍。 例如,这可以通过理疗手段来实现,例如 理疗 和日常生活中的运动锻炼。 父母应鼓励受影响的孩子锻炼身体,以提高受损儿童的活动能力 关节 在长期。 随之而来的是,患病儿童可以利用治疗咨询的机会,在那里他们也经常与其他患病者接触。 通常还会为患有运动障碍的患者的父母和亲戚提供治疗支持。 主管医生将建议可能的联系方式(自助小组,畸形专科诊所等),有时还支持受影响的人进行畸形的治疗。 由于肌痛障碍尚不能完全治愈,因此需要购买假肢和其他 艾滋病 也建议。 从长远来看,那些受影响的人及其亲戚必须学会与 流程条件。 一方面可以通过治疗手段实现这一目标,另一方面可以通过公开治疗该疾病来实现。 例如,受影响者可以在论坛,自助团体和儿童畸形儿童网络中找到联系人。