系膜IgA肾小球肾炎:原因

发病机制(疾病发展)

免疫球蛋白A(IgA)肾病是成人特发性疾病的最常见原因 肾小球肾炎.

的发病机理 系膜IgA肾小球肾炎 尚未完全阐明。 IgA免疫复合物被认为沉积在肾小球系膜中,在那里它们维持炎症反应。 这会导致瘢痕形成,继而可以 功能受损 .

注意:在大多数情况下,IgA肾病会导致免疫球蛋白G(IgG)自身抗体形成。 自身抗体的沉积又导致全身性的活化 肾素-血管紧张素-醛固酮 系统(RAAS)以及补体激活。 这解释了 高血压 (高血压一方面,肾小球发炎伴有血尿(尿中有血)和蛋白尿(尿中蛋白质排泄增加)。

病因(原因)

传记原因

  • 父母,祖父母(主要是具有多基因背景的遗传疾病)的遗传负担。

疾病相关原因

  • 特发性(> 90%)
  • 自身免疫性疾病,例如全身性 红斑狼疮 (SLE)。
  • 细菌 心内膜炎 (心内膜炎)。
  • 肉芽肿合并多血管炎(GPA),原名韦格纳肉芽肿病-小到中型血管(小血管脉管炎)坏死(组织死亡)血管炎(血管炎症),并伴有上呼吸道肉芽肿形成(结节形成) (鼻子,鼻窦,中耳,口咽)以及下呼吸道(肺)
  • 肝炎 B / C(肝脏发炎).
  • 艾滋病毒
  • ß溶血性感染 链球菌 ().
  • 肝硬化(不可逆转的肝损害和明显的肝组织重塑),严重的肝脏疾病。
  • 食物过敏 特别是 面筋 (麸质肠病)。
  • Schönlein-Henoch紫癜(同义词:过敏性紫癜;急性婴儿出血性水肿;Schönlein-Henoch疾病;过敏性紫癜;紫癜性过敏性紫癜;紫癜Schönlein-Henochsculagursögurgög-gur;毛细血管以及毛细血管前和毛细血管后血管的免疫学介导的血管炎((大部分)动脉血管发炎),通常无并发症; 作为多系统疾病,它会优先影响皮肤(紫癜/自发性,小斑皮肤,皮下或粘膜出血),关节(关节痛/关节痛),肠(肠壁血管病变)和肾脏