简化的图形表示
为了更好地理解以下插图：一组徒步旅行者（=动作电位）想要越过河流（=突触裂）与船（=突触小泡），但每侧只有一个停靠点和停靠点（=突触前和突触后膜）。 如果他们成功通过了流程，则可以在流程的另一端继续迁移（=重定向到目标单元）。 当然，河对岸的登岸阶段可能已经被占用，或者水流过大，在这种情况下，远足者会倾覆或根本无法到达。 可以说，这将是药物或药物的作用，因为它们会干扰药物治疗过程中的信号传输过程。 突触裂 通过阻断突触前或突触后膜。
药物和药物的调节
突触裂 提供了许多通过药物或药物进行操纵的可能性。 一组知名的抗抑郁药，即所谓的抗抑郁药 羟色胺 再摄取抑制剂（SSRI），例如抑制信使物质XNUMX-羟色胺在突触前膜的再摄取。 结果是， 羟色胺 永久保留在突触裂隙中，并持续刺激突触后膜-即连续向下一个细胞发送信号。
只有当药物的作用消失时， 羟色胺 从突触间隙再次消失。 因此，它具有与 可卡因 –可卡因不仅限于信使物质XNUMX-羟色胺，而且还阻止了可卡因的再摄取 多巴胺 和 去甲肾上腺素。 因此，它不是选择性的，并且最重要的是，它也很难控制。
毕竟，三分之二 儿茶酚胺 在体内受到影响。 （此外， 可卡因 不受药理控制，并且可以具有非常不同的作用强度……）这三个 儿茶酚胺 肾上腺素 去甲肾上腺素 和 多巴胺 是在逃生和压力情况下释放的信使物质。 这也解释了 可卡因：出汗，兴奋，神经紧张，还可以产生欣快感和增强表现。
服药过量会带来侵略性，妄想症， 幻觉 和 心律失常 高达 心脏骤停。 消耗后通常有一个所谓的崩溃阶段，其中 抑郁.类状态发生。 因此，突触裂是药物的流行起点，尤其是在神经内科，麻醉和精神病学领域。
效果的持续时间取决于药物组和药物的化学性质。 长效 苯二氮卓 工作最多3天，其他人只工作几个小时。 尼古丁它是烟草的药物，也是一种可以占据人体受体并因此激发神经细胞（例如烟碱）的传输器 乙酰胆碱 顾名思义，受体可以被激活 尼古丁 和乙酰胆碱。
在中央 神经系统, 尼古丁 导致激活奖励系统–消费者感到高兴和舒适。 这是药物的成瘾成分之一。 在里面 神经系统 对胃肠道也有激活作用。
