神经形成是胚胎发育过程中外胚层细胞形成神经管的过程。 神经管后来发展成为中枢的个体结构 神经系统. 在神经发育障碍中，神经管的形成有缺陷，这会导致各种畸形 神经系统.
什么是神经症？
在胚胎发育的背景下，神经形成是由外胚层细胞形成神经管。 这是胚胎发育第 19 天形成的胚胎组织结构。 人类 胎 在胚胎发育开始时分化为不同的细胞层。 这些细胞层被称为子叶，是在原肠胚形成过程中形成的。 人类是三叶细胞，因此具有三个胚层：内内胚层、中线中胚层和外外胚层。 胚层被编程为发育特定组织。 中央的发展 神经系统 在脊椎动物中开始形成所谓的神经管。 这是一种胚胎组织结构，由胚胎发育第 19 天开始的神经褶皱会聚和融合形成。 这个过程称为神经形成，对应于神经外胚层从外部外胚层的初级结构折叠。 神经形成是在信号物质的影响下发生的。 这些信使起源于轴向中胚层的细胞。
功能与任务
初级神经形成分阶段进行。 最初，神经板在外胚层表面划界。 原基前的喙外胚层区域 口 在这些过程中，原始条纹变厚成鞋底形状。 在下一阶段，神经板边缘隆起形成神经隆起，引起 抑郁. 中间叫神经沟。 中线的细胞附着在脊索上并形成神经沟的最深点。 在随后的阶段，神经脊形成神经褶皱。 这些褶皱在中间以宽阔的路线汇合，并通过它们的融合闭合神经沟。 因此，以前的神经沟变成了神经管。 神经折叠融合发生在（N-）钙粘蛋白的基础上 分子 的细胞膜。 在神经形成的下一阶段，神经外胚层与外子叶分离。 剩余的外胚层在其上方一起生长形成表面外胚层并迁移到 胎 内部的。 前神经板边缘的细胞在神经管两侧形成所谓的神经嵴。 神经管是中枢神经系统的起源。 它在发育的第 25 天左右折叠。 结构的前开口在后开口关闭之前关闭，允许 脑 在神经管的前部发育。 更后面的部分形成 脊髓. 神经形成是由来自脊索的第二信使诱导的。 蛋白质因子如头蛋白和卵泡抑素抑制进展到表面 上皮 并允许访问神经组织的发育基因。 它们与生长因子一起参与结构的区域分化。 在内侧神经板中，外胚层的细胞选择性地锚定在脊索上。 它们首先位于内侧谱系，然后合并成两个背外侧形成，从而形成形成过程的支点。 因此，可以通过细胞骨架部分的精确协调重排来实现细胞形状的变化。 在 协调 随着细胞化合物的生长过程，从而实现某些结构的膨胀或收缩。 以基台的形式，固定的枢轴点能够实现这种协调生长，从而实现神经管的精确成型。 在二次神经形成过程中，充满液体的腔在细胞链中形成并合并成管状结构。 该结构与该结构的管腔相连并被神经上皮填充。 因此，在胚胎的第二个月，一个尾段附着在神经管上，该神经管由中胚层细胞组成并发育成神经管的尾段。 脊髓. 这种次级神经形成在人类中开始，但不会继续形成隐含的尾部结构。
疾病与疾病
不完整或有缺陷的神经形成导致中枢神经系统畸形。 神经功能障碍也称为阅读障碍，根据发病时间分为不同的亚型。 神经管的分离障碍形成一大群具有不同表现的吞咽困难。 当神经发育障碍在妊娠的第三周和第四周开始时（怀孕)，神经系统发育不良畸形。 这种畸形是由于神经管闭合障碍引起的，并且可以表现出来，例如，在神经管的裂隙形成中 头骨 伴有脑膜和大脑缺陷。 Cranorachischisis totalis 可能是最明显的神经发育障碍形式，它暴露了 脑 和 脊髓 打开 羊水. 结缔组织 存在结构而不是神经元组织。 无脑畸形是一种较轻微的畸形。 在这种疾病中，颅顶不存在，但 脑干 和 小脑 通常存在。 然而，这种较轻形式的儿童很少能在最初几个月存活下来。 中线缺陷也是神经发育障碍，并与 脑 畸形或继发性脑损伤。 这种疾病的一个例子是 Meckel-Gruber 综合征。 神经系统疾病是脊髓中最常见的疾病之一。 脊柱裂 occulta 是这种表现的最好例子，它通常是无症状的。 脊柱裂 囊肿也会影响脊柱，并与麻痹和感觉障碍有关。 在这种情况下，开放形式与超皮肤形式不同。 基于神经发育障碍的其他畸形包括 脊髓空洞症 和脊髓灰质炎。
