皮质醇 （皮质醇；不要与 可的松 （可的松）（皮质醇的失活形式）是在肾上腺皮质的带状带中合成的激素，属于糖皮质激素基团。 由上级监管 激素 如 ACTH （促肾上腺皮质激素）。它的功能主要是对碳水化合物的影响 平衡 （促进糖异生 肝），脂质代谢（促进脂肪分解作用） 肾上腺素 和 去甲肾上腺素）和蛋白质更新（分解代谢）。 它具有消炎（抗炎）和免疫抑制作用。
步骤
所需材料
- 血清
准备患者
- 三种 血液 开奖：上午8点，中午12点，下午6点
混杂因素
正常值–基础值
| 年龄 | 正常值，单位：μg/ dl |
| 人生的第5天 | 0,6-20 |
| 2-12个月大 | 2,4-23 |
| 2-15年龄 | 2,5-23 |
| 16-18年龄 | 2,4-29 |
| 成人 | 4-22 |
正常值–每日资料
| 时间 | 正常值，单位：μg/ dl |
| 12点 | 与早上的价格相比减少（上午8:00） |
| 6 PM | 上午8点的价值减半 |
| 24点 | 0-5微克/分升 |
适应症
- 疑似皮质醇过多症（皮质醇过多症； 皮质醇).
- 在严重的一般疾病中
解释
解释高值，即取消昼夜节律。
- 库欣病 –由过量引起的临床表现 糖皮质激素 （hypercortisolimus）（需要澄清，无论是原发还是继发；请参见 ACTH 了解详细信息）。
- 伪库欣（Pseudo-Cushing）–主要发生在妊娠（怀孕) 以及 酗酒.
假高值可能发生在
降低值的解释
- 艾迪生病 （原发性肾上腺皮质功能不全）。
- 继发性皮质醇减退（继发性肾上腺皮质功能不全）。
- 肾上腺生殖器综合征 （AGS）具有21-羟化酶缺乏症或20,2-脱粘酶缺乏症或11-β-羟化酶缺乏症–常染色体隐性遗传性代谢紊乱，其特征为肾上腺皮质激素合成异常。 这些疾病 铅 缺乏 醛固酮 和 皮质醇.
- 可的松疗法
- 如果测试结果不清楚，请进行地塞米松简短测试
