疟原虫是疟原虫属的寄生虫。 原生动物是病原体 传染病 疟疾.
什么是疟原虫？
疟原虫是一种被归类为寄生虫的原生动物。 这意味着疟原虫以宿主为代价生存。 与恶性疟原虫、卵形疟原虫和间日疟原虫一起，疟疾疟原虫是引起下列疾病的病原体之一 疟疾. 单细胞生物导致 疟疾 夸塔纳。 这种形式的疟疾相对来说是良性的，很少有致命的后果。 1880 年，法国医生 Alphonse Laveran 首次描述了疟疾的病原体。 然而，直到 1954 年，国际动物命名委员会才引入了疟疾疟原虫的通用名称。
发生，分布和特征
到第二次世界大战结束时，疟疾已蔓延至北至欧洲和北至北美。 今天，该 传染病 是热带病。 它主要发生在亚热带和热带地区。 除澳大利亚外，疟疾在所有大陆都流行。 每年，大约有 200 亿人生病。 其中 600,000 人死于这种疾病。 主要的 分配 疟原虫分布在非洲、亚洲和南美洲。 该病原体在德国并不普遍。 然而，每年大约有 500 至 600 例疟疾输入。 然而，由疟原虫引起的感染比例仅为 10% 左右。 大多数专家认为人类是病原体的唯一宿主。 然而，受感染的猴子也可能是一个宿主。 疟原虫由按蚊传播。 在蚊子中，病原体存在于子孢子的发育阶段。 它们的直径为 12 微米，通过受感染蚊子的叮咬进入人体血液。 从那里，他们迁移到 肝 并侵入肝细胞。 在那里，子孢子可以无性繁殖。 这个潜伏期 肝 阶段大约是两周。 所谓的 肝 裂殖体产生许多裂殖子。 这些被释放并感染红色 血液 细胞。 在里面 血液 细胞，它们再次无性繁殖。 在 72 小时的繁殖周期结束时，会释放出许多新的寄生虫，这些寄生虫被冲入血液并再次感染红色 血液 细胞。 只有一些疟原虫在红细胞中发育成有性形式。 这些性形式被称为小配子母细胞或大配子母细胞。 它们在叮咬感染者时被蚊子摄入并继续在昆虫的肠道中发育。 新的子孢子形成，然后迁移到蚊子的唾液腺，从那里它们可以传播给另一个人。
疾病与疾病
传染病 疟疾是由病原体疟疾疟原虫引起的，开始时会出现一些不典型的症状，例如 发烧, 头痛, 肌肉疼痛 和一般的疾病感觉。 在疾病的这个阶段，误诊 流感经常发生类似感染。 由于寄生虫以 72 小时的间隔释放到血液中，因此每 72 小时就会发生一次热性惊厥。 通常， 发抖 在下午晚些时候发展。 随着它的进展， 发烧 迅速上升到 40 °C 以上的水平。 三到四个小时后，温度突然下降到正常水平。 在此下降期间 发烧，患者大汗淋漓。 然而，应该指出的是，缺乏发热节律并不是诊断疟疾的排除标准。 在夸脱疟疾中，肾脏会受到严重损害。 这种危险的伴随物被称为疟疾肾病。 在医学上，它是 肾病综合征. 这伴随着降低的血清蛋白。 血清 蛋白质，也称为白蛋白，调节 水 平衡 在血液中。 白蛋白缺乏会导致 铅 至 水 组织中的滞留（水肿）和腹腔中的水分滞留（腹水）。 以弥补血清的损失 蛋白质，血清 胆固醇 水平上升。 疟疾性肾病作为并发症主要发生在热带非洲的 50 至 XNUMX 岁儿童中。与其他疟原虫不同，疟原虫会持续感染血液。 然而，这种持续的寄生虫感染非常小，以至于通常无法用显微镜检测到。 由于血液的寄生负荷，即使在长期无病期后也可能发生复发。 例如，疟疾在最初感染后 XNUMX 多年就复发了。 缺乏显微检测是流行地区输血药物的一个风险。 即使在疟疾检测呈阴性的捐献者中，当输入新鲜血液时也可能传播疟疾。 另一方面，血液供应的冷藏可杀死疟原虫。 通常也可以通过药物来阻止复发。 夸塔纳疟疾必须作为住院病人进行治疗。 这里选择的药物是 氯喹. 由于疟原虫不会在肝脏中形成休眠体，后续治疗 伯氨喹 与其他形式的疟疾相比，Quartana 疟疾不需要。 前往疟疾流行地区的旅行者应考虑进行接触预防。 配备空调和防蝇纱的防蚊房间、睡在蚊帐下、穿长袖衣服可以降低感染风险。 使用所谓的 驱蚊剂 也被证明是有帮助的。
