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普鲁卡必利可以薄膜包衣的形式在市场上买到 片 （解决方案）。 它于2010年在许多国家和欧盟获得批准。
结构与性能
普鲁卡必利（C18H26CIN3O3Mr ＝ 367.87g / mol）是二氢苯并呋喃甲酰胺。 它与运动动力学有结构上的相似之处 西沙必利 （prepulsion，退出商业活动）。
效果
普鲁卡必利（ATC A03AE04）具有肠动力特性，这意味着它可以促进肠蠕动和排空。 产生这种效果的原因是在处有选择性和高亲和力的激动作用 羟色胺（5-羟色胺4）-肠道中的受体。 结构上相似 西沙必利 由于心脏疾病而被撤出市场 不利影响。 研究表明，普考洛必德不是心律失常的药物，也不抑制HERG。 钾 通道以治疗剂量给药。
适应症
特发性慢性 便秘 在以前曾通过饮食措施进行治疗的成年人中 泻药 还不够有效。 在男性中，迄今为止尚无足够的疗效和安全性数据。
剂量
根据药品标签。 平板 在一天中的任何时候都可以带食物或不带食物一起服用。
禁忌
- 过敏症
- 肾功能受损需要透析
- 肠穿孔
- 由于肠壁结构或功能性疾病引起的便秘
- 梗阻性肠梗阻
- 严重的肠道炎性疾病，例如克罗恩氏病和溃疡性结肠炎以及中毒性巨结肠/大直肠癌
可以在药物标签上找到完整的预防措施。
交互作用
毒品的潜力 互动 被认为是低的，因为prucalopride不会与CYP450相互作用。 普鲁卡必利是一种较弱的底物 P-糖蛋白，似乎与临床无关。 的完整详细信息 互动 可以在《药品信息手册》中找到。
不利影响
最常见的 不利影响 包括 头痛, 恶心, 腹泻。 及 腹痛。 常见的： 呕吐, 消化不良， 直肠出血， 胀气，异常肠鸣音， 尿频, 疲劳和头晕。 偶然： 厌食, 震，明显的心跳， 发烧，不适。
