普拉克索 属于 多巴胺 拮抗剂。 该药用于治疗 帕金森氏病.
什么是普拉克索？
普拉克索 属于 多巴胺 拮抗剂。 该药用于治疗 帕金森氏病. 普拉克索 是来自以下人群的药物 多巴胺 拮抗剂。 这意味着该物质模仿天然多巴胺的作用。 该药物用于治疗 帕金森氏病。 因此，普拉克索被认为是70岁以下患有这种疾病的人的标准制剂。 普拉克索的一个积极特征是它的使用可以推迟药物的使用 左旋多巴 在帕金森氏病的初期。 这被认为是一个优势，因为 左旋多巴 有明显的副作用。 普拉克索主要用于抗击 震，这被认为是帕金森氏病的典型特征。 不管其剂量如何，普拉克索总是要服药。 在德国，普拉灵索由制药公司勃林格于1997年推出。 专利保护于2009年到期，以普拉克索为有效成分的几种仿制药进入市场。
药理作用
在帕金森氏病的情况下，受影响的个体会遭受神经细胞的死亡，从而释放出 神经递质 多巴胺的原因尚不完全清楚。 但是，人类不能没有多巴胺，因为他们的运动过程需要多巴胺。 由于黑质黑质中的神经细胞（神经元）受到影响，帕金森氏症患者患有典型的症状，如震颤，运动障碍和肌肉僵硬。 随着疾病的发展，帕金森氏病不断发展。 普拉克索，可单独使用或与 左旋多巴，用于治疗症状。 普拉克索使有效对抗患者的震颤成为可能。 在此过程中，多巴胺拮抗剂主要与D3多巴胺受体结合，而DXNUMX多巴胺受体位于 脑 细胞。 结合过程导致刺激在脑内更好地传递。 脑 从神经元到彼此。 这样，患者就有机会更有效地协调和实施他的动作。 如果帕金森氏病仍处于早期阶段，则普拉克索的作用是基于其对控制环自我调节的影响。 在该过程中，活性成分假装存在足够的多巴胺。 因此，神经细胞不再通过不断产生多巴胺而过度劳累。 在PD的晚期，黑质内的大多数分泌多巴胺的神经元已经死亡。 然后，普拉克索直接在纹状体的神经元上发挥作用。 据信普拉克索与D3多巴胺受体的结合也对 不安腿综合症。 根据最近的研究，该药物对双相情感障碍和 抑郁.。 普拉克索通过肠吸收到人体的血液中。 一到三个小时后，活性成分将达到最大量。 跨越 血液–脑 屏障，普拉克索传递到大脑。 多巴胺拮抗剂在体内没有发生明显的分解。 约有50％的药物通过尿液排出体外，没有任何变化。
医疗应用与使用
普拉克索用于帕金森氏病的所有阶段。 它可以单独或与左旋多巴联合给药。 重要的是要连续且长时间地给药药物。 普拉克索的另一个适应症是 不安腿综合症。 在中度和重度疾病病例中将药物给予患者治疗。 不宁腿综合征 特点是腿部神经过敏。 当患者休息时，这需要更长时间地移动腿，因此情况会更糟。 为了治疗腿不安综合症，普拉克索一次给药一次。 普拉克索以以下形式服用 片。 在此过程中，患者从低 剂量 一开始。 在进一步的过程中，剂量增加到最佳水平。 这 片 一天服用三次。 推荐的 剂量 是3.3毫克。如果同时使用左旋多巴， 剂量 普拉克索的含量较低。 如果迟钝 片 每天使用一剂，因为活性成分可以在一天内从这些制剂中释放出来，因此每天只需要一剂。
风险和副作用
服用普拉克索可能会带来副作用。 并非所有患者都会遇到麻烦的副作用，因为每个患者的个体反应各不相同。 在大多数情况下，受影响的个体会出现面部非自愿运动， 血液 压力， 头晕, 恶心和嗜睡。 其他可能的副作用包括混乱，行为异常， 头痛, 记忆 问题，视力障碍，躁动不安，睡眠问题， 疲劳，体重减轻，四肢浮肿， 便秘 和 呕吐。 很少发生性欲障碍，突然入睡， 呼吸 问题， 皮肤 还会出现皮疹，瘙痒和妄想。 由于服用普拉克索可能会导致睡眠发作，因此不建议驾驶汽车和高风险的工作活动。 存在以下风险 互动 当普拉克索与帕金森氏药物金刚烷胺同时使用时 胃 准备 西咪替丁。 例如，这些 毒品 阻碍了多巴胺拮抗剂的排泄 肾。 因此，减少普拉克索的剂量被认为是明智的。 孕妇和哺乳期妇女不应服用普拉克索，因为对她们和孩子的影响尚不清楚。 其他禁忌症包括对活性成分的超敏反应和 血液 纯化。 同样令人关注的是严重的心血管疾病，妄想和精神病。 如果肾功能受损，医生必须相应地调整普拉克索的剂量。
