新生儿筛查是一系列定期检查新生儿的检查，以排除先天性代谢和激素紊乱并及早发现婴儿的异常情况。 新生儿筛查是全国性的，通常在产后医院立即开始，而母亲和婴儿仍在病房中。
什么是新生儿筛查？
新生儿筛查是一系列针对新生儿的定期测试，以排除先天性代谢和激素疾病并及早发现婴儿异常。 新生儿筛查包括在出生后几天或在U2时检查新生婴儿是否患有先天性代谢和激素紊乱。 新生儿筛查的目的在于及早发现这些疾病，因为及时治疗通常可以防止严重的后果性损害或使婴儿难以继续生活。 因此，如果可能，可以在妇产医院进行新生儿筛查。 血液 出生后36至72个小时之间从婴儿脚后跟开始。 这对应于生命的第三天，并且可能已经与儿科医生的U2相吻合。 如果母亲事先带着孩子离开产科医院或在其他地方分娩，无论如何，她必须去儿科医生那里进行U2的检查，并在此时间范围内将其与新生儿筛查结合起来。 除常规新生儿筛查外，还进行了扩展的新生儿筛查，可筛查多达12种可能的疾病。 这可以通过听力筛查来补充，在听力筛查中，如果有必要，可以检查听力器官的功能，以便在必要时迅速进行干预。 筛查的疾病范围包括 甲状腺功能障碍，激素和代谢紊乱引起的功能 内部器官，以及一些罕见的疾病，但如果不及时治疗，将严重缩短孩子的日常生活。
功能，效果和目标
新生儿筛查对婴儿的影响尽可能小。 在预约U2或进行单独筛查时，主治医师会进行画图 血液 从脚后跟开始，这是很快的事情，刚出生的婴儿感觉到的画痕尽可能少且尽可能短。 此后，允许婴儿立即返回母亲，并且通常会很快平静下来。 如果母亲在医院或诊所分娩，则仍在与她协商的情况下进行新生儿筛查。 如果她想早点回家或在其他地方分娩，则必须亲自拜访儿科医生进行新生儿筛查。 每个新生儿都要进行新生儿筛查，以排除严重的疾病，有时是罕见的疾病，并在早期对婴儿造成严重的后果。 通常需要数小时或数天的时间 血液 测试结果输入并供主治医师 在 向婴儿的父母介绍新生儿的筛查结果。 尽管大多数新生儿筛查结果良好，但筛查的目的是快速检测先天性疾病。 代谢性疾病通常是先天性的，出生后最初的线索很快出现。 由于新生儿仍然非常脆弱，因此在出生后的第一天代谢性疾病自然会成为一个沉重的负担。 然而，最重要的是，新生儿的代谢性疾病可以 铅 如果不对它们进行处理，将导致严重的间接损失。 另一方面，如果尽早发现并治疗它们，则可以最大程度地减少甚至完全消除损害，并为很大程度上正常的日常生活奠定基础。 根据状态，新生儿筛查可能包括一项针对 囊性纤维化，因为这个 流程条件 还需要立即治疗，以便利婴儿的日常生活并最大程度地提高他或她的生活质量。 在某些情况下，新生儿筛查可以上下移动。 但是，可能需要进一步的筛查，因为筛查的最佳窗口是在出生后36至72小时之间。 如果在出生时增加了并发症并且新生儿需要在其他地方治疗，这也适用。
风险，副作用和危险
新生儿筛查仅需要血液样本。 婴儿将不记得测试或感觉 疼痛 在它。 一些婴儿在采集血样后可能会哭泣，但通常可以由父母迅速让他们平静下来。 采集血样后，母乳喂养或拥抱可以使它们平静下来。 血液样本是用细小的针头采集的，因此在伤口处会出现瘀伤甚至感染等并发症。 刺 网站是非常罕见的。 现代卫生 措施 几乎完全排除了这些。 早产儿的新生儿筛查有其特殊之处。 如果孩子比预期的出生几天或什至几周出生，或者预期的分娩日期不确定，则无关紧要，新生儿筛查的结果被认为是有效的。 在妊娠32周之前或之后出生的儿童，因此被认为是早产儿，也要在出生后进行筛查，但是必须在计算出的分娩日期重新进行筛查。 在生命的这个阶段，先天性代谢错误可能尚未在胎儿体内被充分检测到。 血球计数 并且可能直到孩子出生时才完全发育。 因此，在出生后几周内，将以新的血液重复进行新生儿筛查。
